МЕДИЦИНА. ФАРМАЦЕВТИКА

На 2020 год утверждены перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи

Признается утратившим силу Распоряжение Правительства РФ от 10.12.2018 N 2738-р, которым были утверждены аналогичные перечни на 2019 год.

(Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р)

Предусматриваются стимулирующие выплаты врачам за выявление онкозаболеваний

В 2020 - 2022 годах из бюджета ФФОМС в бюджеты территориальных фондов будут предоставляться межбюджетные трансферты для осуществления стимулирующих денежных выплат медработникам за выявление онкологических заболеваний в ходе проведения диспансеризации и профилактических медосмотров населения.

Правительством РФ утверждены правила представления соответствующих межбюджетных трансфертов.

(Федеральный закон от 02.12.2019 N 399-ФЗ; Постановление Правительства РФ от 30.12.2019 N 1940)

С 1 января 2020 года применяются обновленные классификации и критерии, используемые при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан

Классификации определяют основные виды стойких расстройств функций организма человека, обусловленных заболеваниями, последствиями травм или дефектами, и степени их выраженности, а также основные категории жизнедеятельности человека и степени выраженности ограничений этих категорий. Критерии определяют основания установления групп инвалидности (категории "ребенок-инвалид").

Аналогичный Приказ Минтруда России от 17.12.2015 N 1024н утрачивает силу.

(Приказ Минтруда России от 27.08.2019 N 585н; Письмо ФГБУ ФБ МСЭ Минтруда России от 17.02.2020 N 6401.ФБ.77/2020)

С 1 января 2020 года отдельные категории лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов, будут проходить процедуру аккредитации

Речь идет о следующих категориях лиц:

- лица, получившие после 1 января 2020 года медицинское и фармацевтическое образование в иностранных государствах;

- лица, получившие после 1 января 2020 года иное высшее образование по основным образовательным программам в соответствии с образовательными стандартами, требования к результатам освоения основных образовательных программ профессионального образования в части профессиональной компетенции которых сформированы на основе соответствующих профстандартов;

- лица, получившие после 1 января 2020 года высшее образование по основным образовательным программам в соответствии с образовательными стандартами в области образования "Здравоохранение и медицинские науки" (уровень бакалавриата, уровень магистратуры, уровень ординатуры);

- лица, получившие после 1 января 2020 года дополнительное профессиональное образование по программам профессиональной переподготовки, разработанным на основании установленных квалификационных требований, профстандартов и требований соответствующих образовательных стандартов среднего профессионального и (или) высшего образования к результатам освоения образовательных программ.

Внимание! Приказом Минздрава России от 31.10.2019 N 903н, вступающим в силу 14 февраля 2020 года, этап аккредитации для некоторых специалистов перенесен на 1 января 2021 года.

(Приказ Минздрава России от 22.12.2017 N 1043н)

Вводятся требования к региональным ГИС в сфере здравоохранения, информационным системам медицинских и фармацевтических организаций

С помощью ГИС субъекта РФ и информационных систем медорганизаций обеспечиваются, в частности, управление потоками пациентов (электронная регистратура), ведение электронной (в том числе интегрированной) медкарты, оказание телемедицинской помощи, организация профилактики и иммунопрофилактики заболеваний.

Информационные системы фармацевтических организаций должны обеспечивать учет рецептов, учет отпуска лекарств, медизделий и продуктов лечебного питания, формирование учетных (отчетных) документов и пр.

Программно-технические средства информационных систем должны располагаться на территории РФ, быть сертифицированными ФСБ России и (или) ФСТЭК России, обеспечивать информационное взаимодействие, а также соответствовать иным установленным требованиям.

(Приказ Минздрава России от 24.12.2018 N 911н)

С 1 января 2020 года ряд участников эксперимента по маркировке лекарственных препаратов обязаны вносить сведения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, представлять документы в Росздравнадзор

Речь идет о сведениях и документах, не отвечающих требованиям к сведениям и документам, установленным Положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

(Постановление Правительства РФ от 07.08.2019 N 1027)

Бланк сертификата об отсутствии ВИЧ-инфекции, предъявляемый иностранными гражданами, прибывающими в РФ, будет защищенным от подделок

Предусматриваются требования к бланку сертификата. Бланк сертификата является защищенной полиграфической продукцией уровня "В" и изготавливается по единому образцу в соответствии с техническими требованиями и условиями изготовления защищенной полиграфической продукции, утвержденными Приказом Минфина России от 07.02.2003 N 14н.

Сертификат оформляется по результатам медицинского освидетельствования, проведенного в соответствии с Порядком, утвержденным Приказом Минздрава России от 29.06.2015 N 384н.

Ранее требования к заполнению указанного сертификата были установлены Правительством РФ. Соответствующее Постановление Правительства РФ от 25.11.1995 N 1158 утрачивает силу.

(Постановление Правительства РФ от 13.09.2019 N 1199; Приказ Минздрава России от 09.01.2019 N 1н)