Обновлена процедура выдачи Минздравом России разрешений на ввоз и вывоз биоматериалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения

Заявителями на предоставление государственной услуги являются юрлица, осуществляющие организацию проведения клинических исследований лекарственных препаратов, а именно: разработчик лекарственного препарата, образовательные и научно-исследовательские организации.

Срок предоставления государственной услуги и выдачи (направления) документов, являющихся результатом ее предоставления, составляет 10 рабочих дней со дня регистрации документов, поступивших от заявителя.

За предоставление государственной услуги пошлина или иная плата не взимается.

Признан утратившим силу аналогичный Приказ Минздрава России от 02.08.2012 N 61н.

(Приказ Минздрава России от 29.10.2019 N 900н)