Данные Клинические рекомендации применяются до 1 января 2025 года. С 01.01.2025 применяется новая редакция.

Таблица П2/Г5. Редкие генетические причины вторичных артериальных гипертензий

Заболевание

Фенотип

Механизм

Синдром Лиддла

Гипокалиемия, метаболический алкалоз, низкие АРП и КРП, низкая КАП

Повышение активности эпителиальных натриевых каналов почек; эффект от применения амилорида

Синдром кажущегося избытка минералокортикоидов

Гипокалиемия, метаболический алкалоз, низкие АРП и КРП, низкая КАП

Снижение активности 00000162.wmz

Синдром Гордона

Гипокалиемия, метаболический алкалоз, низкие АРП и КРП, низкая КАП

Повышение активности эпителиальных натриевых каналов

Синдром Геллера

Ухудшение АГ на фоне беременности, низкие АРП или КРП, низкая КАП

Агонистическое действие прогестерона на минералокортикоидные рецепторы

Излечимый глюкокортикоидами альдостеронизм

Гипокалиемия, метаболический алкалоз, низкие АРП или КРП, повышенная КАП

Химеризация гена 00000163.wmz - 00000164.wmz; эффект от применения глюкокортикоидов

АРП - активность ренина плазмы, КАП - концентрация альдостерона плазмы, КРП - концентрация ренина плазмы.