Стадирование ГИСО по классификации TNM AJCC/UICC 8-го пересмотра (2017 г.)

Для стадирования гистологическое подтверждение диагноза обязательно. Оценку распространения первичной опухоли и метастазов выполняют при помощи клинического осмотра и инструментальных исследований.

Критерий T отражает распространенность первичной опухоли (табл. 1).

Таблица 1. Критерий T (первичная опухоль)

Категория T

Критерии T

Tx

Первичная опухоль не может быть оценена

T0

Первичная опухоль не найдена

T1

Опухоль до 2 см

T2

Опухоль более 2 см, но не более 5 см

T3

Опухоль более 5 см, но не более 10 см

T4

Опухоль более 10 см в наибольшем измерении

Критерий N указывает статус метастазов в регионарных лимфатических узлах (табл. 2).

Регионарными лимфатическими узлами считаются ближайшие лимфатические узлы, соответствующие пути лимфоотока от опухоли. Метастазирование в регионарные лимфатические узлы стадируется как IV стадия заболевания.

Таблица 2. Критерий N (поражение регионарных лимфатических узлов)

Категория N

Критерии N

N0

Регионарные лимфатические узлы не изменены или статус регионарных лимфатических узлов не известен

N1

Выявлены метастазы в регионарных лимфатических узлах

Критерий M характеризует статус отдаленных метастазов (табл. 3).

Таблица 3. Критерий M (отдаленные метастазы)

Категория M

Критерии M

M0

Отдаленные метастазы не обнаружены

M1

Выявлены отдаленные метастазы

Дополнительными прогностическими факторами являются митотический индекс и локализация опухоли.

МИ определяются по количеству митозов в 50 полях зрения при большом увеличении микроскопа (объектив 40x, общая площадь 5 мм2).

Критерии оценки МИ представлены в табл. 4.

Таблица 4. Митотический индекс

МИ

Описание

Низкий

Не более 5 митозов

Высокий

Более 5 митозов

В зависимости от локализации первичной опухоли ГИСО разделены на две прогностические группы из-за более благоприятного прогноза при локализации первичной опухоли в желудке: желудок/сальник и внежелудочные опухоли. Распределение по стадиям проводится отдельно для стромальных опухолей желудка/сальника и остальных локализаций.

Группировка по стадиям представлена в табл. 5 и 6.

Таблица 5. Группировка по стадиям ГИСО желудка и сальника

T

N

M

МИ

Стадия

T1-2

N0

M0

Низкий

IA

T3

N0

M0

Низкий

IB

T1-2

N0

M0

Высокий

II

T4

N0

M0

Низкий

II

T3

N0

M0

Высокий

IIIA

T4

N0

M0

Высокий

IIIB

Любая T

N1

M0

Любой МИ

IV

Любая T

Любая N

M1

Любой МИ

IV

Таблица 6. Группировка по стадиям ГИСО тонкой кишки, пищевода, толстой кишки, брыжейки и брюшины

T

N

M

МИ

Стадия

T1-2

N0

M0

Низкий

I

T3

N0

M0

Низкий

II

T1

N0

M0

Высокий

IIIA

T4

N0

M0

Низкий

IIIA

T2-3

N0

M0

Высокий

IIIB

T4

N0

M0

Высокий

IIIB

Любая T

N1

M0

Любой МИ

IV

Любая T

Любая N

M1

Любой МИ

IV

В приведенной классификации не учитываются такие значимые прогностические факторы, как наличие опухолевых клеток по линии резекции и разрыв капсулы опухоли. Эти критерии необходимо расценивать как крайне неблагоприятные факторы прогноза при решении вопроса о необходимости назначения адъювантной терапии иматинибом**.

Оптимальной классификацией для решения вопроса о необходимости применении адъювантной терапии иматинибом** является схема, предложенная H. Joensuu в 2008 г. и Miettinen M. и Lasota J. в 2006 г. (табл. 7 и 8). Риск прогрессирования по классификации H. Joensuu определяется характеристиками 4 основных прогностических факторов ГИСО: размера опухоли, митотического индекса, локализации и наличия разрыва капсулы опухоли [10, 11].

Таблица 7. Риск прогрессирования болезни после хирургического лечения у пациентов с резектабельными ГИСО (Joensuu, 2008)

Риск

Размер опухоли, см

МИ

Локализация опухоли

Очень низкий

00000001.wmz 2

00000002.wmz 5

Любая

Низкий

2,1 - 5,0

00000003.wmz 5

Любая

Промежуточный

2,1 - 5,0

> 5

Желудок

< 5,0

6 - 10

Любая

5,1 - 10,0

00000004.wmz 5

Желудок

Высокий

Любой

Любой

Разрыв опухоли

> 10

Любой

Любая

Любой

> 10

Любая

> 5

> 5

Любая

2,1 - 5,0

> 5

Вне желудка

5,1 - 10,0

00000005.wmz 5

Вне желудка

Таблица 8. Риск прогрессирования болезни после хирургического лечения у пациентов с резектабельными ГИСО (Miettinen, 2006)

Параметры опухоли

Риск прогрессирования болезни

Размер опухоли

МИ

Опухоли желудка

Опухоли тонкой кишки

Опухоли 12-ПК

Опухоли прямой кишки

00000006.wmz 2 см

00000007.wmz 5 в 50 ПЗ

0% (нет риска)

0% (нет риска)

0% (нет)

0% (нет)

> 2 00000008.wmz 5

00000009.wmz 5 в 50 ПЗ

1,9% (очень низкий)

4,3% (низкий)

8,3% (низкий)

8,5% (низкий)

> 5 00000010.wmz 10

00000011.wmz 5 в 50 ПЗ

3,6% (низкий)

24% (промежуточный)

34% (высокий)

57% (высокий)

> 10 см

00000012.wmz 5 в 50 ПЗ

12% (промежуточный)

52% (высокий)

00000013.wmz 2 см

> 5 в 50 ПЗ

0% (нет)

50% (высокий)

<*>

54% (высокий)

> 2 00000014.wmz 5

> 5 в 50 ПЗ

16% (промежуточный)

73% (высокий)

50% (высокий)

52% (высокий)

> 5 00000015.wmz 10

> 5 в 50 ПЗ

55% (высокий)

85% (высокий)

86% (высокий)

71% (высокий)

> 10 см

> 5 в 50 ПЗ

86% (высокий)

90% (высокий)

--------------------------------

<*> Риск не известен, тем не менее, опухоли тонкой кишки характеризуются плохим прогнозом.