Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Таблица 7. Рекомендации по профилактической противорвотной терапии

Риск эметогенности

Высокий

Комбинация антагониста 5-HT3-рецепторов, дексаметазона** и апрепитанта

Антагонист 5-HT3-рецепторов (выбирается 1 из приведенного

перечня):

- ондансетрон** (перорально, 16 - 24 мг или в/в, 8 - 12 мг)

- гранисетрон (перорально, 2 мг, или перорально, 1 мг, 2 раза в сутки, или в/в, 0,01 мг/кг, максимум - 1 мг)

- трописетрон (в/в, 2 мг);

- палоносетрон (перорально, 0,5 мг, или в/в, 0,25 мг)

- дексаметазон** (перорально, 12 мг, или в/в, в 1-й день + перорально или в/в, 8 мг, во 2 - 3-й дни);

- апрепитант (перорально, 125 мг, в 1-й день, или перорально, 80 мг, во 2 - 3-й дни)

Умеренный

Комбинация антагониста 5-HT3-рецепторов и дексаметазона** (апрепитант может использоваться у отдельных пациентов, в зависимости от получаемого ими режима химиотерапии).

1-й день

2 - 3-й дни

Антагонист 5-HT3-рецепторов (выбирается 1 из приведенного перечня):

- ондансетрон** (перорально, 16 - 24 мг, или в/в, 8 - 12 мг)

Антагонист 5-HT3-рецепторов (выбирается 1 из приведенного перечня):

- ондансетрон** (перорально, 16 - 24 мг, или в/в, 8 - 12 мг)

- гранисетрон (перорально, 2 мг, или перорально, 1 мг, 2 раза в сутки, или в/в, 0,01 мг/кг, максимум - 1 мг)

- гранисетрон (перорально, 2 мг, или перорально, 1 мг, 2 раза в сутки, или в/в, 0,01 мг/кг, максимум - 1 мг)

- трописетрон (в/в, 2 мг);

- трописетрон (в/в, 2 мг);

- палоносетрон (перорально, 0,5 мг, или в/в, 0,25 мг);

- палоносетрон (перорально, 0,5 мг, или в/в, 0,25 мг);

- дексаметазон** (перорально или внутривенно, 12 мг);

- дексаметазон** (перорально или в/в, 8 или 4 мг, 2 раза в сутки);

- апрепитант (перорально, 125 мг)

- апрепитант (перорально, 80 мг, если использовался в 1-й день)

Низкий

- дексаметазон** (перорально или в/в, 12 мг)

- прохлорперазин (перорально или в/в, 10 мг, каждые 4 - 6 ч);

- метоклопрамид** (перорально или в/в, 10 - 40 мг, каждые 4 - 6 ч)

Минимальный

Рутинная профилактическая терапия не требуется (следует рассмотреть вопрос об использовании антиэметиков, перечисленных для первичной профилактики тошноты/рвоты у пациентов низкого риска)

[1] Дни указаны относительно начала префазы терапии.

[2] В зависимости от переносимости предыдущего курса дозы препаратов увеличиваются или уменьшаются на 20%.