Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Критерии оценки качества медицинской помощи

N

Критерии качества

Оценка выполнения

1.

Выполнена билатеральная маммография и/или МРТ молочных желез (при установлении диагноза)

Да/Нет

2.

Выполнено УЗИ аксиллярных и надключичных и подключичных лимфатических узлов (при установлении диагноза)

Да/Нет

3.

Выполнена рентгенография и/или КТ органов грудной клетки (при установлении диагноза)

Да/Нет

4.

Выполнена биопсия опухоли и/или измененных регионарных лимфоузлов и/или метастатических очагов с последующим патологоанатомическим исследованием биопсийного (операционного) материала (при установлении диагноза)

Да/Нет

5.

Выполнено патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов определения экспрессии рецепторов к эстрогенам и прогестерону, индекса пролиферативной активности экспрессии Ki-67 исследование белка к рецепторам HER2/neu или определена амплификации гена HER2 методом флюоресцентной (FISH) или хромогенной (CISH) гибридизации in situ (при установлении диагноза)

Да/Нет

6.

Выполнено УЗИ органов брюшной полости (комплексное) и забрюшинного пространства и/или КТ органов брюшной полости и/или МРТ органов брюшной полости (при установлении диагноза)

Да/Нет

7.

Выполнено УЗИ органов малого таза (при установлении диагноза)

Да/Нет

8.

Установлена стадия заболевания в соответствии с действующими классификациями TNM и ВОЗ

Да/Нет

9.

Проведено оперативное вмешательство (при отсутствии противопоказаний)

Да/Нет

10.

Выполнено патологоанатомическое исследование удаленной опухоли, включая оценку состояния краев резекции при выполнении органосохраняющего лечения и степени лекарственного патоморфоза в случае проведения неоадъювантной лекарственной терапии

Да/Нет

11.

Выполнено патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов определения экспрессии рецепторов к эстрогенам и прогестерону, индекса пролиферативной активности экспрессии Ki-67 исследование белка к рецепторам HER2/neu или определена амплификации гена HER2 методом флюоресцентной (FISH) или хромогенной (CISH) гибридизации in situ (при хирургическом вмешательстве)

Да/Нет

12.

Выполнена ХТ и/или ГТ и/или таргетная терапия и/или ЛТ при наличии морфологической верификации диагноза и показаний к ХТ и/или ГТ и/или таргетной терапии и/или ЛТ

Да/Нет

13.

Выполнена адъювантная ХТ и/или таргетная терапия и/или ГТ (при наличии медицинских показаний и отсутствии медицинских противопоказаний)

Да/Нет

14.

Выполнена адъювантная ЛТ после хирургического вмешательства и/или окончания курса ХТ (при наличии медицинских показаний и отсутствии медицинских противопоказаний)

Да/Нет

15.

Проведена ГТ (при наличии РЭ и РП в опухоли и при отсутствии медицинских противопоказаний)

Да/Нет

16.

Проведена оценка гематологической и негематологической токсичности в процессе лекарственной терапии

Да/Нет

17.

Проведена оценка эффекта каждых 2 - 3 курсов ХТ или каждых 2 - 3 мес гормонотерапии у пациентов метастатическим РМЖ

Да/Нет