1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

В пересмотренной классификации опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканей ВОЗ 2017 г. нодальные ПТКЛ подразделяются на следующие нозологические варианты [8]:

- Периферическая T-клеточная лимфома, неспецифицированная

- Ангиоиммунобластная T-клеточная лимфома

- Фолликулярная T-клеточная лимфома

- Нодальная периферическая T-клеточная лимфома с TFH-фенотипом

- Анапластическая крупноклеточная лимфома, ALK-позитивная

- Анапластическая крупноклеточная лимфома, ALK-негативная

- Анапластическая крупноклеточная лимфома, ассоциированная с грудными имплантами

Морфологическое и иммуногистохимическое описание различных вариантов ПТКЛ описано в разделе 7.2 данных рекомендаций.

Кроме определения варианта ПТКЛ, у каждого пациента нодальной ПТКЛ должна быть определена стадия заболевания согласно классификации Ann Arbor [9] (см. раздел 7.3 данных рекомендаций), а также группа риска согласно одной из прогностических моделей для ПТКЛ [10] (см. раздел 7.4 данных рекомендаций).