Таблица 6. Специфические транслокации при СМТ

Тип опухоли

Транслокация

Химерные гены

Альвеолярная саркома мягких тканей

t(X;17)(p11;q25)

ASPS-TFE3

Ангиоматоидная фиброзная гистиоцитома

t(12;22)(q13;q12)

FUS-ATF1

t(12;16)(q13;p11)

FUS-ATF1

Экстраоссальная Саркома Юинга/Саркома Юинга

t(11;22)(q24;q12)

EWSR1-FLI1

t(21;22)(q22;q12)

EWSR1-ERG

t(7;22)(p22;q12)

EWS-ETV1

t(17;22)(q12;q12)

EWS-E1AF

t(2;22)(q33;q12)

EWS-FEV

t(16;21)(p11;q22)

FUS-ERG

inv (22)

EWS-PATZ1

Светлоклеточная саркома

t(12;22)(p13;q12)

EWS-ATF1

Инфантильная фибросаркома

t(12;15)(p13;q25 - 26)

ETV6-NTRK3

Выбухающая дерматофибросаркома

t(17;22)(q22;q13)

COL1A1-PDGFB

Десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль

t(11;22)(p13;q12)

EWS-WT1

Эндометриальная стромальная саркома

t(7;17)(p15;q21)

JAZF1-JJAZ1

Фибромиксоидная саркома низкой степени злокачественности

t(7;16)(q32-34;p11)

FUS-CREB3L1

FUS-CREB3L2

Злокачественная рабдоидная опухоль

Делеции 22q11.23

SMARCB1

Внекостная миксоидная хондросаркома

t(9;22)(q22;q12)

EWS-CHN

t(9;17)(q22;q12)

RBP56-CHN

t(9;15)(q22;q21)

CHN-TCF12

Миксоидная липосаркома

t(12;22)(p12;q13)

EWS-CHOP

t(12;16)(p11;q13)

FUS-CHOP

Альвеолярная рабдомиосаркома

t(2;13)(q35;q14)

PAX3-FOXO1

t(1;13)(p36;q14)

PAX7-FOXO1

Синовиальная саркома

t(X;18)(p11;q11)

SS18-SSX1

SYT-SSX2

SYT-SSY4

Воспалительная миофибробластическая опухоль

t(1;2)(q21;p23)

TPM3-ALK

t(2;19)(p23;p13)

TPM4-ALK

t(2;17)(p23;q11)

CLTC-ALK

t(2;11)(p23;p15)

CARS-ALK

t(2;2)(q12;p23)

RANBP2-ALK

- Всем пациентам с выявленной СМТ перед началом терапии рекомендуется в зависимости от сопутствующей патологии осмотр (консультация) врача-кардиолога, врача-невролога, врача-офтальмолога и других врачей-специалистов для определения необходимости терапии сопутствующих заболеваний [8, 9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5).