Внимание! Изменения, внесенные Решением Коллегии ЕЭК от 25.06.2024 N 75, в части дополнения общими фармакопейными статьями, вводятся в действие с 1 января 2025 года.

ИСПЫТАНИЯ

Упаковки для фармацевтического применения из стекла должны выдерживать испытания на гидролитическую устойчивость. Если упаковки из стекла имеют детали, изготовленные из других материалов, испытанию подлежит только стеклянная часть упаковки.

Для определения качества упаковки из стекла, в зависимости от предполагаемого применения, необходимо проведение одного или нескольких следующих испытаний.

Испытания на гидролитическую устойчивость упаковки проводят с целью контроля и определения типа стекла (I, II или III).

Кроме того, упаковки, предназначенные для водных парентеральных лекарственных препаратов, испытывают на наличие мышьяка, окрашенные упаковки из стекла проверяют на светопропускание.