2.1.8.11. Количественное определение 1,8-цинеола в эфирных маслах (201080011-2019)

В сухой пробирке взвешивают 3,00 г масла, предварительно высушенного над натрия сульфатом безводным P, прибавляют 2,10 г расплавленного крезола P. Пробирку помещают в прибор для определения температуры затвердевания (2.1.2.17) и охлаждают при постоянном перемешивании.

С момента начала кристаллизации наблюдается небольшое повышение температуры. Отмечают наиболее высокую температуру кристаллизации (t₁).

Таблица 2.8.11.-1. - Содержание цинеола, соответствующее наиболее высокой наблюдаемой температуре кристаллизации

Расплавляют смесь на водяной бане при температуре, не превышающей температуру t₁ более чем на 5 °C, а затем помещают пробирку в прибор, в котором поддерживают температуру на 5 °C ниже температуры t₁. Как только начнется кристаллизация или температура смеси упадет на 3 °C ниже температуры t₁, смесь начинают постоянно перемешивать. Отмечают наиболее высокую температуру, при которой смесь кристаллизуется t₂. Операцию повторяют до тех пор, пока разница между двумя наиболее высокими значениями, полученными для температуры t₂, не будет превышать 0,2 °C. При переохлаждении смеси кристаллизацию вызывают добавлением небольшого кристалла комплекса, состоящего из 3,00 г цинеола P и 2,10 г расплавленного крезола P. Если температура t₂ ниже 27,4 °C, определение повторяют после добавления 5,10 г комплекса.

Содержание цинеола, соответствующее наиболее высокой наблюдаемой температуре (t₂), приведено в таблице 2.1.8.11.-1.

При добавлении 5,10 г комплекса содержание цинеола в процентах (м/м) рассчитывают по формуле:

2 · (A - 50),

где: A - значение, найденное в таблице 2.1.8.11.-1.

Содержание цинеола, соответствующее наиболее высокой наблюдаемой температуре (t₂), определяют, при необходимости, путем интерполяции.

201080012-2019