ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Образцы испытуемого материала при необходимости разрезают на части с размером сторон не более одного см.

К 2,0 г испытуемого образца материала добавляют 200 мл эфира, свободного от пероксидов, P и нагревают с обратным холодильником в течение 8 ч. Отделяют раствор A от остатка Б фильтрованием.

Раствор A выпаривают досуха при пониженном давлении на водяной бане при температуре 30 °C. Полученный остаток растворяют в 10 мл толуола P (раствор A1). Остаток Б растворяют в 60 мл этиленхлорида P, нагревая на водяной бане с обратным холодильником и затем фильтруют. Полученный раствор добавляют каплями при энергичном встряхивании к 600 мл гептана P, нагретого почти до кипения. Горячим фильтрованием отделяют сгусток Б1 от раствора в гептане P. Раствор охлаждают; отделяют осадок Б2, и фильтруют через стеклянный фильтр (40) (2.1.1.2).

А. Определение проводят методом абсорбционной спектрофотометрии в инфракрасной области (2.1.2.23).

Сгусток Б1 растворяют в 30 мл тетрагидрофурана P, к полученному раствору прибавляют небольшими порциями при встряхивании 40 мл этанола безводного P. Осадок Б3 отделяют фильтрованием и сушат в вакууме при температуре не более 50 °C над фосфора (V) оксидом P. Несколько миллиграммов осадка Б3 растворяют в 1 мл тетрагидрофурана P, помещают несколько капель полученного раствора на диск натрия хлорида и упаривают растворитель досуха при температуре от 100 °C до 105 °C.

Инфракрасный спектр (2.1.2.23) остатка должен соответствовать спектру СО ФЕАЭС поливинилхлорида.

Б. Добавка к полимерному материалу 01 (см. раздел Испытания).