Внимание! Изменения, внесенные Решением Коллегии ЕЭК от 25.06.2024 N 75, в части дополнения общими фармакопейными статьями, вводятся в действие с 1 января 2025 года.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11.08.2020 N 100 (ред. от 25.06.2024) "О Фармакопее Евразийского экономического союза"

2.1.11.11. ФЕНОЛ В ИММУНОСЫВОРОТКАХ, ВАКЦИНАХ И АЛЛЕРГЕНАХ

Испытуемый раствор. Гомогенизированный испытуемый образец разводят водой P до объема, необходимого для получения раствора фенола с концентрацией около 15 мкг/мл.

Растворы сравнения. Готовят ряд растворов сравнения с фенолом P, содержащих 5 мкг/мл, 10 мкг/мл, 15 мкг/мл, 20 мкг/мл и 30 мкг/мл фенола соответственно.

К 5,0 мл испытуемого раствора и 5,0 мл каждого из растворов сравнения прибавляют по 5,0 мл буферного раствора с pH 9,0 P, 5,0 мл раствора аминопиразолона P и 5,0 мл раствора калия феррицианида P. Выдерживают полученные растворы 10 мин и измеряют их оптическую плотность (2.1.2.24) при длине волны 546 нм.

Строят калибровочную кривую и рассчитывают содержание фенола в испытуемом образце.

201110012-2023

Методика 2 2.1.11.12. Белок в полисахаридных вакцинах