Внимание! Изменения, внесенные Решением Коллегии ЕЭК от 25.06.2024 N 75, в части дополнения общими фармакопейными статьями, вводятся в действие с 1 января 2025 года.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11.08.2020 N 100 (ред. от 25.06.2024) "О Фармакопее Евразийского экономического союза"

4-1-2. Капсулы

10,0 г испытуемого образца переносят в 90 мл буферного раствора, содержащего не более 5% полисорбата-80 (при необходимости) и нагретого до температуры не выше 40 °C. После суспендирования капсул в буферном растворе проводят количественное и качественное определение микроорганизмов.

4-1-1. Таблетки, драже, гранулы, порошки и др 4-2. Мягкие лекарственные формы