ИДЕНТИФИКАЦИЯ

А. 0,10 г испытуемого образца материала помещают в колбу из боросиликатного стекла с притертой пробкой, добавляют 25 мл раствора 200 г/л калия гидроксида P в 50% (об/об) этанола безводного P. Кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин, охлаждают и доводят водой P до объема 100 мл. При необходимости фильтруют. 1,0 мл фильтрата доводят водой P до объема 100 мл. Ультрафиолетовый спектр (2.1.2.24) полученного раствора в области от 210 нм до 330 нм должен иметь максимум при длине волны 240 нм.

Б. 0,05 г испытуемого образца материала растворяют в 2 мл 1,1,1,3,3,3-гексафторпро-пан-2-ола Р. Несколько капель раствора наносят на стеклянную пластинку, находящуюся на водяной бане в вытяжном шкафу, для получения пятна размером 15 мм x 15 мм. После выпаривания растворителя пятно собирают, используя поток воды и скребок. Сушат при температуре от 100 °C до 105 °C в течение от 1 ч до 2 ч.

На инфракрасном спектре (2.1.2.23) испытуемого образца должны обнаруживаться максимумы поглощения при всех волновых числах 1725 см^-1, 1410 см^-1, 1265 см^-1, 1120 см^-1, 1100 см^-1, 1020 см^-1, 875 см^-1 и 725 см^-1. Полученный спектр должен также соответствовать спектру типового образца.