ИСПЫТАНИЯ

При необходимости, образцы испытуемого материала разрезают на части с размером сторон не более 1 см.

Раствор S1. 25 г испытуемого образца материала помещают в колбу из боросиликатного стекла, прибавляют 500 мл воды P и закрывают горлышко колбы лабораторным стаканом из боросиликатного стекла. Нагревают в автоклаве при температуре (121 +/- 2) °C в течение 20 мин, после чего охлаждают, сливают надосадочную жидкость и доводят водой P до объема 500 мл.

Раствор S2. 5,0 г испытуемого образца материала растворяют в 80 мл тетрагидрофурана P и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл. При необходимости фильтруют (раствор может остаться опалесцирующим). 20 мл полученного раствора разводят 70 мл этанола (96%) P, добавляя его по каплям при легком встряхивании. Охлаждают на ледяной бане в течение 1 ч. Затем фильтруют или центрифугируют (остаток A). Остаток A промывают этанолом (96%) P, добавляют промывной этанол к фильтрату или надосадочной жидкости и доводят этанолом (96%) P до 100 мл.

Раствор S3. 5 г испытуемого образца материала помещают в колбу из боросиликатного стекла с притертой пробкой, прибавляют 100 мл 0,1 M хлороводородной кислоты и кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем охлаждают и выдерживают до осаждения твердой фазы.

Прозрачность раствора S1 (2.1.2.1). Опалесценция раствора S1 не должна превышать опалесценцию суспензии сравнения II.

Цветность раствора S1 (2.1.2.2, метод II). Раствор S1 должен быть бесцветным.

Поглощение/Оптическая плотность (2.1.2.24). 100 мл раствора S1 выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл гексана P. При необходимости фильтруют через фильтр, предварительно промытый гексаном P. Поглощение полученного фильтрата в области от 250 нм до 310 нм не должно превышать 0,3.

Поглощение/Оптическая плотность (2.1.2.24). Поглощение раствора S2 для образца материала, который не содержит 1-фенилэйкозан-1,3-дион, в области от 250 нм до 330 нм не должно превышать 1,0. Для образца материала, содержащего 1-фенилэйкозан-1,3-дион, поглощение раствора S2, разбавленного в 10 раз этанолом (96%) P, в области от 250 нм до 330 нм не должно превышать 0,4.

Материалы стабилизированные оловом. Не более 0,25% Sn.

Основной раствор олова. 81 мг СО ФЕАЭС добавки к полимерным материалам 23 растворяют в тетрагидрофуране P и доводят тем же растворителем до 100,0 мл.

Стандартный раствор олова. 20 мл основного раствора олова доводят этанолом (96%) P до объема 100,0 мл.

К 0,10 мл раствора S2 в пробирке прибавляют 0,05 мл 1 M хлороводородной кислоты, 0,5 мл раствора калия йодида P и 5 мл этанола (96%) P, тщательно перемешивают и оставляют на 5 мин. К полученному раствору добавляют 9 мл воды P и 0,1 мл раствора 5 г/л натрия сульфита P и тщательно перемешивают, добавляют 1,5 мл раствора дитизона P, свежеразбавленного в 100 раз метиленхлоридом P, встряхивают в течение 15 с и оставляют на 2 мин.

Параллельно готовят раствор сравнения, используя 0,1 мл стандартного раствора олова. Фиолетовая окраска нижнего слоя, полученная с раствором S2, не должна быть интенсивнее окраски раствора сравнения. Зеленовато-синяя окраска раствора дитизона в присутствии олова переходит в розовую.

Материалы нестабилизированные оловом. Не более 25 ppm Sn.

К 5 мл раствора S2 в пробирке добавляют 0,05 мл 1 M хлороводородной кислоты и 0,5 мл раствора калия йодида Р. Тщательно перемешивают и оставляют на 5 мин. К полученному раствору добавляют 9 мл воды P и 0,1 мл раствора 5 г/л натрия сульфита P и тщательно перемешивают. Если полученный раствор не бесцветный, добавляют раствор натрия сульфита порциями по 0,05 мл до обесцвечивания. Затем добавляют 1,5 мл раствора дитизона P, свежеразбавленного в 100 раз метиленхлоридом P, встряхивают в течение 15 с и оставляют на 2 мин. Параллельно готовят раствор сравнения, используя 0,05 мл стандартного раствора олова (см. испытание выше).

Фиолетовая окраска нижнего слоя, полученная с раствором S2, должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения.

Цинк. Не более 100 ppm. Определение проводят методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии (2.1.2.22, метод I).

Испытуемый раствор. Раствор S3 разбавляют водой P в 10 раз.

Раствор сравнения. Раствор, содержащий 0,50 ppm цинка, готовят разбавлением стандартного раствора цинка ионов (5 мг/мл Zn²⁺) P 0,01 M хлороводородной кислотой.

Проверяют отсутствие цинка в используемой хлороводородной кислоте.

Поглощение испытуемого раствора при длине волны 214,0 нм не должно превышать поглощение раствора сравнения.

Тяжелые металлы (2.1.4.8, метод А). Не более 20 ppm.

12 мл раствора S3 должны выдерживать испытания на тяжелые металлы. Раствор сравнения готовят, используя 10 мл стандартного раствора свинца ионов (1 ppm Pb²⁺) P.

Сульфатная зола (2.1.4.14). Не более 1,0%.

Определение проводят из 1,0 г испытуемого образца. Для материалов, содержащих титана диоксид в качестве добавки, что придает непрозрачность, содержание сульфатной золы не должно превышать 4,0%.