Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу

ИСПЫТАНИЯ

Ветеринарные лекарственные препараты для ингаляций должны соответствовать требованиям общей фармакопейной статьи 2.5.3.1. Лекарственные препараты и выдерживать испытания, характерные для лекарственной формы, в виде которой получены лекарственные препараты, согласно общей фармакопейной статье 2.5.1.1. Лекарственные формы и общей фармакопейной статье на конкретную лекарственную форму.

Для ветеринарных лекарственных препаратов для ингаляций определяют массу или объем содержимого упаковки в соответствии с общей фармакопейной статьей 2.1.9.17. Масса (объем) содержимого упаковки.

Жидкие лекарственные формы, представляющие собой растворы, суспензии, эмульсии (в том числе, полученные из твердых лекарственных форм путем растворения или диспергирования в соответствующем растворителе) должны соответствовать требованиям общей фармакопейной статьи 2.5.1.25. Растворы, общей фармакопейной статьи 2.5.1.33. Суспензии, общей фармакопейной статьи 2.5.1.39. Эмульсии.

Твердые лекарственные формы (кроме предназначенных для применения путем термического испарения или термической возгонки) должны соответствовать требованиям общей фармакопейной статьи 2.5.1.24. Порошки, общей фармакопейной статьи 2.5.1.34. Таблетки, общей фармакопейной статьи 2.5.1.14. Лиофилизаты.

Ветеринарные лекарственные препараты для ингаляций в форме таблеток для применения путем термического испарения или термической возгонки контролируют по показателям Описание, Однородность массы, Потеря в массе при высушивании или Вода в соответствии с общей фармакопейной статьей 2.5.1.34. Таблетки.

Ветеринарные лекарственные препараты для ингаляций в форме порошков для применения путем термического испарения или термической возгонки контролируют по показателям Описание, Размер частиц, Потеря в массе при высушивании или Вода в соответствии с общей фармакопейной статьей 2.5.1.24. Порошки.

Твердые лекарственные формы (порошки, таблетки), предназначенные для применения путем термического испарения или термической возгонки, дополнительно должны контролироваться по следующим показателям:

Возгораемость и характер тления - определение возможности приведения в действие от источника огня, а также визуальное определение характера, насыщенности и цвета продуктов термического испарения или термической возгонки при тлении контролируется в соответствии с требованиями общей фармакопейной статьи 2.1.9.28. Возгораемость и характер тления лекарственных препаратов в виде пластин ветеринарных, шнуров ветеринарных и твердых лекарственных форм для ингаляций ветеринарных.

Время тления (определение времени от начала тления до его окончания) контролируется в соответствии с требованиями общей фармакопейной статьи 2.1.9.29. Определение времени тления лекарственных препаратов в виде пластин ветеринарных, шнуров ветеринарных и твердых лекарственных форм для ингаляций ветеринарных.