ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Образцы испытуемого материала при необходимости разрезают на части с размером сторон не более 1 см.

А. Определение проводят методом абсорбционной спектрофотометрии в инфракрасной области (2.1.2.23).

К 0,25 г испытуемого образца материала прибавляют 10 мл толуола P и кипятят с обратным холодильником в течение 15 мин. Несколько капель полученного раствора помещают на пластинку натрия хлорида или на диск с калия бромидом P и выпаривают растворитель досуха в сушильном шкафу при температуре 80 °C.

Также спектр может быть непосредственно записан на вырезанном фрагменте соответствующего размера пластин, гранул или пленок горячего прессования с использованием нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО).

На инфракрасном спектре испытуемого образца должны обнаруживаться максимумы поглощения при всех волновых числах 2915 см^-1, 2848 см^-1, 1471 см^-1, 1465 см^-1, 729 см^-1, 719 см^-1 (допустимое отклонение +/- 5 см^-1).

Б. Испытуемый образец должен выдерживать дополнительные испытания на предельное содержание Добавки в соответствии с указаниями в разделе Испытания.

В. (Выполняется только на непрозрачном полимере). Около 20 мг испытуемого образца помещают в платиновый тигель с 1 г калия гидросульфата P, нагревают до полного расплавления и охлаждают. Прибавляют 20 мл серной кислоты разбавленной P, осторожно нагревают и фильтруют. К полученному фильтрату добавляют 1 мл фосфорной кислоты P и 1 мл водорода пероксида раствора концентрированного P; если испытуемый образец содержит титана диоксид, должно наблюдаться оранжево-желтое окрашивание.