МЕТОД А

При анализе лекарственного растительного сырья или сухого экстракта, указанное в частной фармакопейной статье количество измельченного сырья или экстракта помещают в круглодонную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 150 мл воды P, нагревают на водяной бане в течение 30 мин, затем охлаждают под проточной водой и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл. Круглодонную колбу ополаскивают водой P, промывные воды переносят в ту же мерную колбу и содержимое колбы доводят водой P до объема 250,0 мл. После осаждения твердых частиц жидкость фильтруют через бумажный фильтр диаметром 125 мм, отбрасывая первые 50 мл фильтрата.

При анализе жидкого экстракта или настойки указанное в частной фармакопейной статье количество жидкого экстракта или настойки доводят водой P до объема 250 мл. Смесь фильтруют через бумажный фильтр диаметром 125 мм, отбрасывая первые 50 мл фильтрата.

Испытуемый раствор (а). Общие полифенолы. 5,0 мл фильтрата доводят водой P до объема 25,0 мл. К 2,0 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл реактива фосфорномолибденововольфрамового P, 10,0 мл воды P, перемешивают и доводят раствором 290 г/л натрия карбоната P до объема 25,0 мл. Через 30 мин измеряют оптическую плотность (A₁) полученного раствора при длине волны 760 нм (2.1.2.24), используя в качестве компенсационной жидкости воду P.

Испытуемый раствор (б). Полифенолы, не адсорбированные кожным порошком. К 10,0 мл фильтрата прибавляют 0,10 г CO кожного порошка и энергично встряхивают в течение 60 мин, фильтруют, затем 5,0 мл фильтрата доводят водой P до объема 25,0 мл. К 2,0 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл фосфорномолибденововольфрамового P 10,0 мл воды P, перемешивают и доводят раствором 290 г/л натрия карбоната P до объема 25,0 мл. Через 30 мин измеряют оптическую плотность (A₂) полученного раствора при длине волны 760 нм (2.1.2.24), используя в качестве компенсационной жидкости воду P.

Раствор сравнения. Непосредственно перед использованием 50,0 мг пирогаллола P растворяют в воде P и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл. 5,0 мл раствора доводят водой P до объема 100,0 мл. К 2,0 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл реактива фосфорномолибденововольфрамового P, 10,0 мл воды P, перемешивают и доводят раствором 290 г/л натрия карбоната P до объема 25.0 мл. Через 30 мин измеряют оптическую плотность (A₃) полученного раствора при длине волны 760 нм (2.1.2.24), используя в качестве компенсационной жидкости воду P.

Содержание дубильных веществ в пересчете на пирогаллол в процентах рассчитывают по формуле:

где: A₁ - оптическая плотность испытуемого раствора (а);

A₂ - оптическая плотность испытуемого раствора (б);

A₃ - оптическая плотность раствора сравнения;

m₁ - навеска испытуемого образца в граммах;

m₂ - навеска пирогаллола в граммах.