ПОЛУЧЕНИЕ РАДИОНУКЛИДОВ

Радиофармацевтический лекарственный препарат содержит радионуклид в виде:

- элемента в атомной или молекулярной форме, например, ¹³³Xe, [¹⁵/O]O₂;

- иона, например, [¹³¹I]йодид, [^99mTc]пертехнетат;

- структурной единицы, включенной в состав вещества, адсорбированной на нем или связанной с органическими молекулами путем образования хелатного комплекса, например, [¹¹¹In]индия оксина или ковалентного соединения, например, 2-[¹⁸F]фтор-2-дезокси-D-глюкозы.

Радионуклиды могут быть получены следующими основными способами:

- в реакциях с нейтронами (облучение мишеней в ядерных реакторах);

- в реакциях с заряженными частицами (облучение мишеней в ускорителях, в частности, циклотронах);

- путем выделения из радионуклидных генераторов.

Вероятность возникновения ядерной реакции зависит от природы и энергии бомбардирующих частиц (протонов, нейтронов, дейтронов и др.) и от природы облучаемых ими ядер. Скорость образования (выход) данного радионуклида в результате облучения зависит, кроме того, от изотопного состава материала-мишени и его химической чистоты, а в случае нейтронов - от их потока, в случае заряженных частиц - от тока пучка.

Помимо описываемой ядерной реакции обычно могут происходить побочные превращения. Вероятность их протекания определяется факторами, изложенными выше. Такие побочные превращения могут приводить к увеличению радионуклидных примесей.

Ядерная реакция (превращение) может быть указана в следующей форме: "ядро-мишень (бомбардирующая частица, испускаемая частица или излучение) полученные ядра". Например: , ¹⁸O(p, n)¹⁸F.