Внимание! Изменения, внесенные Решением Коллегии ЕЭК от 25.06.2024 N 75, в части дополнения общими фармакопейными статьями, вводятся в действие с 1 января 2025 года.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11.08.2020 N 100 (ред. от 25.06.2024) "О Фармакопее Евразийского экономического союза"

Критерии приемлемости

Лекарственный препарат считают выдержавшим испытание, если не более двух индивидуальных масс отклоняются от средней массы более чем на 10%. При этом ни одна индивидуальная масса не должна отклоняться от средней массы более чем на 20%.

2010900013-2019

2.1.9.12. Однородность массы доз, отмеренных из многодозовой упаковки (201090012-2019) 2.1.9.13. Оптическая микроскопия (2010900013-2019)