Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу

КОРА

Цельное и резаное сырье. Кусочки коры размером 2 - 3 см x 0.5 - 1 см кипятят в пробирке с водой P в течение 5 мин, затем выравнивают их скальпелем так, чтобы они имели строго поперечное или продольное сечение. Делают срезы и готовят микропрепараты в растворе хлоралгидрата P или глицерина P.

Для обнаружения лигнифицированных элементов к срезу на предметном стекле прибавляют нескольких капель раствора флороглюцина P и 1 каплю 25% раствора серной кислоты P. Через 1 мин жидкость удаляют полоской фильтровальной бумаги, срез заключают в хлоралгидрата раствор P или глицерина P и закрывают покровным стеклом (рассматривают без подогревания); одревесневшие механические элементы окрашиваются в малиново-красный цвет. Кроме того можно использовать раствор сафранина. Срезы помещают в раствор 10 г/л сафранина в 50% спирте P на 30 мин (в бюксе или на часовом стекле), промывают сначала 50% спиртом P, затем подкисленным 96% о спиртом P; на 100 мл 96% спирта P прибавляют 2 капли хлороводородной кислоты концентрированной P и помещают на предметном стекле в глицерин P; лигнифицированные оболочки окрашиваются в красный цвет.

Для обнаружения крахмала проводят соскоб с сухой коры и рассматривают его в растворе Люголя P; крахмальные зерна окрашиваются в синий цвет. Перед использованием раствор разбавляют водой P в соотношении (1:4). Раствор хранят в защищенном от света месте.

Для установления наличия дубильных веществ на внутреннюю поверхность сухой коры наносят 1 каплю 1% (м/об) раствора железа (III) аммония сульфата P или 3% (м/об) раствора железа (III) хлорида P; появляется черно-синее или черно-зеленое окрашивание.

Производные антрацена определяют путем нанесения на внутреннюю поверхность коры 1 - 2 капли раствора натрия гидроксида P; появляется кроваво-красное окрашивание.

Микрохимическое исследование измельченного в порошок сырья проводят в соответствии с указаниями в разделе Микрохимическое исследование.