Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Минпромторга России от 30.06.2017 N 2132 (ред. от 07.09.2020) "Об утверждении Требований к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов и признании утратившими силу...

Таблица 3. Описание реквизитов блока MedicinalProduct/Item (лекарственная продукция)

N п/п

Наименование элемента

Обязательность

Тип

Описание реквизита

1

2

3

4

5

1.

Stage

Да

string

Стадия

2.

TradeName

Да

string

Торговое наименование

3.

InternationalNonproprietary

Да

string

Международное непатентованное наименование или группировочное (химическое) наименование лекарственного препарата/фармацевтической субстанции

4.

DosageForm

Да

string

Лекарственная форма, дозировка (если применимо)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заключение о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики) 13. Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза