Таблица 1. Диапазон и относительная погрешность измерений радиологических показателей проб пищевых и сельскохозяйственных продуктов, почвы, других объектов окружающей среды и биопроб

Таблица 1

3.2. Из отобранной пробы исследуемого объекта изготавливают счетные образцы с применением методики радиохимического выделения радионуклидов. Для определения содержания природных радионуклидов в пробах пищевой и сельскохозяйственной продукции и объектов окружающей среды отбирают 0,5 - 1,5 кг образца, в пробах почвы и биопробах - от 0,1 до 0,5 кг.

3.3. Перед озолением пробы пищевого продукта следует провести предварительную пробоподготовку, аналогичную подготовке конкретного вида пищевого продукта перед кулинарной обработкой: очистка от загрязнений, косточек, кожуры, мытье, удаление костей для проб мяса и рыбы и другие виды подготовки, характерные для конкретного пищевого продукта. Пробы объектов окружающей среды очищают от песка, почвы, посторонних примесей. Пробы почвы высушивают до воздушно-сухого веса. Специальной подготовки биопроб не требуется.

3.4. Радиохимическое выделение изотопов радия и урана в озоленной пробе основано на переводе данных радионуклидов в растворимое состояние путем кислотной (HCl) и содовой (Na₂CO₃) обработки (выщелачивания) пробы.

3.5. Радиохимическое выделение изотопов полония и свинца основано на мокром озолении высушенной пробы с применением концентрированных азотной и соляной кислот с добавлением перекиси водорода. Прием мокрого озоления применяется в данном случае ввиду летучести соединений полония.

3.6. Методика определения удельной активности изотопов радия в пробах включает в себя следующие операции: концентрирование изотопов радия методом осаждения на сульфате бария, отделение от мешающих изотопов, селективное разделение. Методика предусматривает осаждение изотопов радия из раствора пробы вместе с носителем (хлористый барий) серной кислотой в форме BaSO₄, который является счетным образцом для измерения активности ²²⁶Ra и ²²⁴Ra. Активность ²²⁸Ra определяют по дочернему ²²⁸Ac, который осаждают совместно с носителем (хлористый лантан) в виде La(OH)₃. После дальнейшего прокаливания полученный La₂O₃(²²⁸Ac) служит счетным образцом для измерения активности ²²⁸Ac(²²⁸Ra). Активность счетных образцов, полученных после радиохимического выделения радионуклидов, измеряют с использованием малофонового альфа-бета радиометра.

3.7. Метод определения удельной активности альфа-излучающих изотопов урана основан на их хроматографическом выделении на ионобменной колонке с использованием полифункционального низкоосновного анионита конденсационного типа ЭДЭ-10П с последующим электролитическим осаждением на диск из нержавеющей стали. Активность полученного счетного образца измеряют с использованием полупроводникового альфа-спектрометра.

3.8. Метод определения удельной активности полония и свинца основан на электрохимическом осаждении радионуклидов на никелевом диске из солянокислых растворов (электролитическое замещение или бестоковый электролиз). Определение ²¹⁰Pb проводят по дочернему ²¹⁰Bi, который так же, как и ²¹⁰Po, электрохимически осаждается на никелевом диске. Активность счетного образца, полученного после радиохимического выделения радионуклидов, измеряют с использованием малофонового альфа-бета радиометра.

3.9. Для контроля неизбежных в процессе анализа потерь радионуклидов в исследуемую пробу на первом этапе ее обработки для каждого из определяемых изотопов добавляют известное количество носителя, в качестве которого используют солянокислые или азотнокислые соли соответствующих элементов.