2.4. В группе 30 "Фармацевтическая продукция"

биологические материалы человека, классифицируемые в позициях ТН ВЭД ЕАЭС 3001 20 100 0, 3002 12 000 9, 3002 19 000 0, 3002 90 100 0, 3002 90 500 0 и 3002 90 900 0, в случае если они:

а) получены при проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения и для их вывоза из Российской Федерации имеется разрешение Минздрава России, предусмотренное постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 673;

б) предназначены для лечебно-диагностических целей, включая гемотрансфузию, трансплантацию, а также для целей допинг-контроля;

в) получены при проведении клинических исследований биомедицинского клеточного продукта и для их вывоза из Российской Федерации имеется разрешение Минздрава России, предусмотренное постановлением Правительства Российской Федерации от 21 апреля 2018 г. N 480