Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Приказ Минздрава РФ от 17.04.2002 N 124 "Об утверждении формы для учета данных о лекарственных средствах"

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 17 апреля 2002 г. N 124

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ ДЛЯ УЧЕТА ДАННЫХ

О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ

В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. N 782 "О государственном регулировании цен на лекарственные средства" (Собрание законодательства Российской Федерации от 19 ноября 2001 г., N 47, ст. 4448) приказываю:

1. Утвердить форму для учета данных о лекарственных средствах (приложение).

2. Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (В.Е. Акимочкин) организовать работу по учету данных о лекарственных средствах.

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.

Министр

Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Приложение

См. данную форму в MS-Word.

Утверждено

Приказом Минздрава России

от 17.04.2002 N 124

ФОРМА

ДЛЯ УЧЕТА ДАННЫХ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ <*>

Наименование фирмы производителя / заявителя <**> ________

Страна ___________________________________________________

Адрес юридический (с индексом) ___________________________

Адрес почтовый (с индексом) ______________________________

Телефон / факс (с кодом страны и города) _________________

E-mail ________________ Контактное лицо __________________

┌───┬──────┬──────┬──────┬─────┬───────┬─────┬─────┬─────┬───────┐

│ N │Регис-│Наиме-│Лекар-│Коли-│Первич-│Коли-│Комп-│Пот- │Код EAN│

│п/п│траци-│нова- │ствен-│чест-│ная │чест-│лект-│реби-│ 13 │

│ │онное │ние │ная │во в │упаков-│во │ность│тель-│ │

│ │удос- │лекар-│форма,│пер- │ка │пер- │ │ская │ │

│ │тове- │ствен-│дози- │вич- │ │вич- │ │упа- │ │

│ │рение │ного │ровка │ной │ │ных │ │ковка│ │

│ │N, │сред- │ │упа- │ │упа- │ │(еди-│ │

│ │норма-│ства │ │ковке│ │ковок│ │нич- │ │

│ │тивная│ │ │ │ │в │ │ная) │ │

│ │доку- │ │ │ │ │еди- │ │ │ │

│ │мента-│ │ │ │ │нич- │ │ │ │

│ │ция N │ │ │ │ │ной │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │упа- │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ков- │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ке │ │ │ │

└───┴──────┴──────┴──────┴─────┴───────┴─────┴─────┴─────┴───────┘

М.П. Руководитель (подпись) Ф.И.О. Дата

предприятия

--------------------------------

<*> Форма обязательна для лекарственных средств, включенных в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, для других лекарственных средств является рекомендательной.

<**> Наименование фирмы - заявителя, лекарственного средства, его дозировка должны соответствовать формулировкам регистрационного удостоверения, а описание упаковок - нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД и т.д.). В случаях расхождений необходимо представить их официальное обоснование.