I. Общие положения

1. Настоящий Порядок устанавливает правила формирования и ведения реестра испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития (далее - реестр), в том числе предоставления содержащихся в нем сведений.

2. Реестр формируется и ведется Федеральной службой по аккредитации. Организация внесения сведений в реестр, включая их сбор, обеспечивается подведомственным Федеральной службе по аккредитации федеральным государственным учреждением (далее - учреждение).

3. Реестр представляет собой государственный информационный ресурс, обладателем информации которого является Российская Федерация.

4. Реестр содержит сведения в электронной форме об испытательных лабораториях (центрах), проводящих неклинические (доклинические) лабораторные исследования объектов, содержащихся в пестицидах, косметической продукции, лекарственных средствах для медицинского применения, лекарственных средствах для ветеринарного применения, пищевых и кормовых добавках, а также в химических веществах промышленного назначения (далее - испытательные лаборатории (центры).

5. Формирование и ведение реестра осуществляется с использованием технологий, позволяющих обеспечить сбор и внесение в реестр сведений об испытательных лабораториях (центрах), их хранение, систематизацию, актуализацию и защиту.

6. Каждой записи сведений в реестре присваивается регистрационный номер, а также для каждой записи указывается дата внесения ее в реестр.