Приложение 1. Заявление о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики (форма)

Приложение 1

к приказу Минпромторга России

от 4 февраля 2016 г. N 261

См. данную форму в MS-Word.

форма

В Министерство промышленности

и торговли Российской Федерации

ЗАЯВЛЕНИЕ

о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного

производителя) лекарственных средств для медицинского применения

требованиям правил надлежащей производственной практики

Прошу выдать заключение о соответствии производителя (иностранного

производителя) лекарственных средств для медицинского применения

требованиям правил надлежащей производственной практики.