|
III. Стимулирование научных разработок, доклинических и клинических исследований в области создания иммунобиологических лекарственных препаратов, направленных на повышение эффективности и безопасности иммунопрофилактики инфекционных болезней
|
|
40.
|
Внедрение инструментов государственной поддержки в целях компенсации затрат на проведение регистрации российских лекарственных препаратов, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики, за рубежом, включая затраты на проведение клинических исследований и инспектирование на соответствие правилам надлежащей производственной практики, и (или) на их преквалификацию Всемирной организацией здравоохранения
|
акт Правительства Российской Федерации
|
2021 год
|
Минпромторг России,
Минздрав России,
Минэкономразвития России,
Минфин России
|
|
41.
|
Утверждение перечня целевых разработок иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики с учетом приоритетного списка Всемирной организации здравоохранения по преквалификации вакцин
|
межведомственный акт
|
2021 год
|
Минпромторг России,
Минздрав России,
Роспотребнадзор,
ФМБА России
|
|
42.
|
Разработка и совершенствование методов оценки уровня и длительности поствакцинального иммунитета при специфической профилактике опасных инфекционных болезней
|
нормативные, методические документы
|
2021 - 2030 годы
|
Роспотребнадзор,
Минздрав России,
ФМБА России
|
|
43.
|
Создание вивариев, в том числе на базе имеющихся за рубежом российских производственных и исследовательских площадок, для обеспечения организации разработки, производства и контроля качества иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики, а также для мониторинга актуальных эндемических заболеваний с риском возникновения вспышек (заноса) на территории Российской Федерации
|
акты ввода в эксплуатацию
|
2021 - 2023 годы
|
Минздрав России,
Роспотребнадзор,
ФМБА России,
другие заинтересованные федеральные органы исполнительной власти
|
|
44.
|
Развитие сети государственных лабораторий (вивариев) на базе научных организаций, подведомственных Минздраву России, Роспотребнадзору и ФМБА России, имеющих инфекционный блок уровня работы с патогенными биологическими агентами II группы
|
доклад в Правительство Российской Федерации
|
25 апреля 2022 г. - 25 апреля 2036 г.
|
Минздрав России,
Роспотребнадзор,
ФМБА России
|
|
45.
|
Разработка и внедрение новых иммунобиологических лекарственных препаратов
|
доклад в Правительство Российской Федерации
|
25 апреля 2022 г. - 25 апреля 2036 г.
|
Минздрав России,
Минобрнауки России,
ФМБА России,
Роспотребнадзор,
другие заинтересованные федеральные органы исполнительной власти
|
|
46.
|
Проработка вопроса разработки и реализации комплексной научно-технической программы создания рекомбинантных вакцин нового поколения для профилактики гриппа
|
доклад в Правительство Российской Федерации
|
ноябрь 2022 г.
|
Минздрав России,
Минсельхоз России,
Минпромторг России,
Роспотребнадзор,
ФМБА России,
другие заинтересованные федеральные органы исполнительной власти
|
|
47.
|
Проведение ориентированных исследований по разработке иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики на вирусоподобных частицах, культивируемых на базе агробактерий
|
отчет о результатах публикационной активности
|
2022 - 2035 годы
|
Минобрнауки России
|
|
48.
|
Обеспечение проведения разработки инновационных технологий в создании и производстве иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики
|
отчет о результатах интеллектуальной деятельности
|
2023 - 2035 годы
|
Минобрнауки России
|
|
49.
|
Совершенствование персонифицированного подхода к вакцинации иммунокомпрометированных пациентов
|
методические рекомендации
|
2024 год
|
Минздрав России,
ФМБА России
|