Данные Клинические рекомендации применяются до 1 января 2025 года. С 01.01.2025 применяется новая редакция.

Приложение Г1

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ИТП С ДРУГИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ,

ПРОТЕКАЮЩИМИ С ТРОМБОЦИТОПЕНИЯМИ

Заболевания сгруппированы по механизму формирования тромбоцитопений.

Приобретенные тромбоцитопении

Тромбоцитопении вследствие повышенной деструкции тромбоцитов

Тромбоцитопении вследствие нарушения продукции тромбоцитов

- Вторичная иммунная тромбоцитопения при следующих заболеваниях:

- Лекарственно-опосредованная тромбоцитопения

- аутоиммунный тиреоидит,

- Тромбоцитопения при инфекционных заболеваниях

- системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром и другие коллагенозы,

- Токсическая тромбоцитопения (алкоголь и др.)

- лимфопролиферативные заболевания,

- Метастатическое поражение костного мозга при неоплазмах

- лекарственно-опосредованная,

- Заболевания системы кроветворения (острый лейкоз, апластическая анемия, миелодиспластический синдром, лимфопролиферативные заболевания и др.)

- вирусного генеза (герпесвирусы, хронические вирусные гепатиты, ВИЧ),

- постинфекционная и др.

- Посттрансфузионная пурпура

- Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, фаза истощения

- Сердечно-сосудистые аномалии и заболевания (аневризмы, пороки сердца, стентирование)

- Гестационная тромбоцитопения

- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

- Гемолитико-уремический синдром

- Тромботическая микроангиопатия

Наследственные тромбоцитопении

Ложная тромбоцитопения

- Тромбастения Гланцмана

Псевдотромбоцитопения

- Синдром Бернара-Сулье

- Синдром серых тромбоцитов

- Синдром Вискотта-Олдрича

- Врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения

- Анемия Фанкони и другие