Приказ Минпромторга России от 19.11.2021 N 4577 "Об утверждении Требований к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов и признании утратившими силу приказов Минпромторга России от 30 июня 2017 г. N 2132 и от 7 сентября 2020 г. N 2948" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.12.2021 N 66628)

Приложение N 1

1. Описание реквизитов заявления на выдачу лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров (при подаче в АИС "ВТД")

2. Описание реквизитов заявления на выдачу лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров (при подаче в ГИСП)

3. Описание реквизитов заявления на предоставление/переоформление лицензии на отдельные виды деятельности (в части предоставления лицензии на отдельные виды деятельности, кроме услуг: "Лицензирование деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения", "Лицензирование разработки, производства, испытания и ремонта авиационной техники")

4. Описание реквизитов заявления на предоставление лицензии на отдельные виды деятельности (в части услуг: "Лицензирование деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения", "Лицензирование разработки, производства, испытания и ремонта авиационной техники")

5. Описание реквизитов заявления на получение сведений о конкретной лицензии на отдельные виды деятельности

6. Описание реквизитов заявления на прекращение действия лицензии на отдельные виды деятельности

7. Описание реквизитов заявления на получение заключения о том, что в границах данного географического объекта заявитель производит товар, обладающий особыми свойствами, указанными в государственном реестре наименований мест происхождения товаров Российской Федерации

8. Описание реквизитов заявления на получение свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии

9. Описание реквизитов заявления на получение заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)

10. Описание реквизитов заявления о выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза

11. Описание реквизитов заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики

12. Описание реквизитов заявления по предоставлению документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

13. Описание реквизитов заявления о выдаче дубликата документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза

14. Описание реквизитов проекта разрешения на экспорт или импорт отдельных видов товаров

Приложение N 2

1. Описание реквизитов лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров (при оформлении в АИС "ВТД")

2. Описание реквизитов лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров (при оформлении в ГИСП)

3. Описание реквизитов лицензии на отдельные виды деятельности

4. Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров, уведомления о приостановлении, возобновлении и прекращении действия такой лицензии

Таблица 1. Описание реквизитов уведомления

5. Описание реквизитов уведомления об отказе в предоставлении (переоформлении) лицензии на отдельные виды деятельности

6. Описание реквизитов свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии

7. Описание реквизитов заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)

8. Описание реквизитов выписки из баланса организации-производителя (распространителя)

9. Описание реквизитов выписки из баланса организации-потребителя

10. Описание реквизитов документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза

11. Описание реквизитов документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

12. Описание реквизитов уведомления о необходимости устранения выявленных нарушений

13. Описание реквизитов заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики

14. Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза

15. Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

16. Описание реквизитов уведомления о необходимости устранения выявленных нарушений (В части предоставления: - документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза; - документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат)

17. Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики

18. Описание реквизитов уведомления о прекращении действия лицензии

19. Описание реквизитов разрешения на экспорт или импорт отдельных видов товаров

Приказ