16. Описание реквизитов уведомления о необходимости устранения выявленных нарушений (В части предоставления: - документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза; - документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат)

16. ОПИСАНИЕ РЕКВИЗИТОВ УВЕДОМЛЕНИЯ О НЕОБХОДИМОСТИ

УСТРАНЕНИЯ ВЫЯВЛЕННЫХ НАРУШЕНИЙ

(В части предоставления:

- документа, содержащего сведения

о стадиях технологического процесса производства

лекарственного средства для медицинского применения,

осуществляемых на территории Евразийского

экономического союза;

- документа, который подтверждает, что производство

лекарственного препарата для медицинского применения

осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей

производственной практики, и подлежит представлению

по требованию уполномоченного органа страны, в которую

ввозится лекарственный препарат)