- 1. Описание реквизитов заявления на выдачу лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров (при подаче в АИС "ВТД")
- 2. Описание реквизитов заявления на выдачу лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров (при подаче в ГИСП)
- 3. Описание реквизитов заявления на предоставление/переоформление лицензии на отдельные виды деятельности (в части предоставления лицензии на отдельные виды деятельности, кроме услуг: "Лицензирование деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения", "Лицензирование разработки, производства, испытания и ремонта авиационной техники")
- 4. Описание реквизитов заявления на предоставление лицензии на отдельные виды деятельности (в части услуг: "Лицензирование деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения", "Лицензирование разработки, производства, испытания и ремонта авиационной техники")
- 5. Описание реквизитов заявления на получение сведений о конкретной лицензии на отдельные виды деятельности
- 6. Описание реквизитов заявления на прекращение действия лицензии на отдельные виды деятельности
- 7. Описание реквизитов заявления на получение заключения о том, что в границах данного географического объекта заявитель производит товар, обладающий особыми свойствами, указанными в государственном реестре наименований мест происхождения товаров Российской Федерации
- 8. Описание реквизитов заявления на получение свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии
- 9. Описание реквизитов заявления на получение заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)
- 10. Описание реквизитов заявления о выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза
- 11. Описание реквизитов заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
- 12. Описание реквизитов заявления по предоставлению документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
- 13. Описание реквизитов заявления о выдаче дубликата документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза
- 14. Описание реквизитов проекта разрешения на экспорт или импорт отдельных видов товаров
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей