Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление об отказе в выдаче документа, подтверждающим, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат)

N п/п

Наименование элемента

Обязательность

Тип

Описание реквизита

1

2

3

4

5

1.

ID

Да

string

Идентификационный номер документа в информационной системе Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

2.

ManufacturerLegalFullName

Да

string

Полное наименование производителя лекарственных средств

3.

ManufacturerLegalShortName

string

Сокращенное наименование производителя лекарственных средств (при наличии)

4.

ManufacturerLegalAddress

Да

string

Адрес местонахождения производителя лекарственных средств

5.

ManufacturerPlaceOfActivityAddress

Да

string

Адреса места осуществления деятельности по производству лекарственных средств

6.

DeclineReasons

Да

item

Перечень причин отказа. Описание блока приведено в Таблице 3 "Описание реквизитов блока DeclineReason/Item (причина отказа)".

Блок повторяется для каждой причины