Данные Клинические рекомендации применяются до 1 января 2025 года. С 01.01.2025 применяется новая редакция.

Таблица 3. Дефекты генов, приводящие к врожденному гипотиреозу

Таблица 3. Дефекты генов, приводящие к врожденному гипотиреозу [1].

Частота встречаемости

Наследование

Ген

Зоб

Т4

ТТГ

ТГ

Захват йода

Дисгенезия ЩЖ

1:4000

АР

TTF1, TTF2, PAX-8

-

-

-

-

Семейный дефицит ТТГ

Редко

АР

TSHB, TSHA

-

-

-

-

-

Гипопитуитаризм

1:21 000

АР

PROP-1, Pit-1

-

-

-, N

-

-

Резистентность к ТТГ

Редко

АР

TSH-R

-

-

-

N

Дефект транспорта йода

Редко

АР

NIS, SLC26A4

+

-

-

Дефект органификации йода

1:40 000

АР

TPO

+

-

Синдром Пендреда

1:50 000

АР

PDS

+

, N

Дефект синтеза ТГ

1:40 000

АР

TG

+

-

, -

Дефект дейодиназы

Редко

АР

DEHAL1

+

-

Резистентность к ТГ

1:100 000

АР

АД

TR-00000005.wmz, TR-00000006.wmz

+

, N

АР - аутосомно-рецессивный тип наследования; АД - аутосомно-доминантный тип наследования; N - норма; 00000007.wmz - выше нормы; 00000008.wmz - ниже нормы.