Документ применяется с 1 января 2023 года.

Приложение А3.1

ВОЗМОЖНОСТЬ

ТЕСТИРОВАНИЯ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ

КЛИНИЧЕСКИХ СИТУАЦИЯХ

Тромбофилия

Метод диагностики и референтное значение.

Возможность исследования во время беременности

Возможность исследования на фоне острого тромбоза

Возможность исследования на фоне проведения антикоагулянтной терапии

Мутация F V Лейден

ДНК анализ,

Активированный протеин C - резистентность по возможности.

Да

Да

Нет

Реф. - отсутствие мутации

Да

Да

Да

Мутация протромбина G20210A

ДНК анализ

Реф. - отсутствие мутации

Да

Да

Да

Дефицит протеина C

Активность < 65% <**>

Да

Нет

Нет

Дефицит протеина S

Количество < 55% <*>

Нет

Нет

Нет

Дефицит AT

Активность < 60% <**>

Да

Нет

Нет

--------------------------------

<*> Если все же скрининг во время беременности необходим, пороговые значения уровней свободного антигена протеина S во втором и третьем триместрах было выявлено менее 30% и менее 24% соответственно

<**> - нижняя граница референтного интервала может отличаться для различных лабораторных методов.