Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Росздравнадзора от 19.02.2022 N 1185 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной...

3. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований

3. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:

N п/п

Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований

Реквизиты нормативных правовых актов с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требования

Ответы на вопросы, содержащиеся в Списке контрольных вопросов

Примечание

организация оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения

00000009.wmz аптечная организация как структурное подразделение медицинской организации

медицинские организации и их обособленные подразделения (амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты, центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики), расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения:

00000010.wmz аптечная организация

00000011.wmz индивидуальный предприниматель

00000012.wmz обособленные подразделения (амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты, центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики),

да

нет

неприменимо

да

нет

неприменимо

да

нет

неприменимо

Приложение N 3. Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (отпуск, передача, реализация, продажа лекарственных средств для медицинского применения) (Форма) Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 ноября 2021 г. N 1093н; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 ноября 2021 г. N 1094н; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н