Эксперимент проводился с 1 мая 2021 года по 28 февраля 2023 года. См. Правила маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации, утв. Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 N 886.

IX. Порядок нанесения средств идентификации БАД

65. Средство идентификации наносится на:

потребительскую упаковку;

групповую упаковку;

потребительскую упаковку набора товаров;

этикетку;

стикер.

Средство идентификации наносится методом, не допускающим отделения средства идентификации от потребительской, групповой упаковки БАД или от потребительской упаковки набора товаров.

66. В случае формирования набора товаров средство идентификации наносится на потребительскую упаковку набора товаров, или на этикетку, или на стикер, располагаемые на такой потребительской упаковке, а также на каждую потребительскую упаковку БАД, входящую в состав этого набора товаров, или на этикетку, или на стикер, располагаемые на такой потребительской упаковке.

67. Месторасположение средства идентификации, наносимого на потребительскую или групповую упаковку, должно обеспечивать беспрепятственное считывание техническими средствами, предназначенными для считывания кодов формата DataMatrix и EAN-128. При этом средство идентификации должно быть расположено таким образом, чтобы не нарушалась целостность информации, нанесенной на потребительскую или групповую упаковку в соответствии с требованиями законодательства о техническом регулировании.

68. Участник оборота БАД после получения кода маркировки преобразует его в средство идентификации, обеспечивает его нанесение на потребительскую упаковку БАД, групповую упаковку БАД, набор товаров, передает в информационную систему отчет о нанесении средства идентификации на БАД в следующем составе:

идентификационный номер налогоплательщика участника оборота БАД;

код идентификации или код идентификации групповой упаковки, или код маркировки набора товаров;

дата истечения срока годности маркируемой продукции (не передается для наборов товаров).

69. Печатное оборудование, на котором выполняется печать средства идентификации, должно обеспечивать необходимое разрешение печати, при этом физический размер кода DataMatrix определяется количеством закодированных данных и размером одного элемента и должен соответствовать ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 и обеспечить качество печати нанесенных символов кодов маркировки не ниже класса 1,5 (С) на финальной стадии технологического процесса валидации изготовленных средств идентификации, непосредственно перед отгрузкой продукции заказчику.

70. После упаковки БАД участником оборота БАД в потребительскую упаковку, на которую средства идентификации нанесены сервис-провайдером, участник оборота БАД представляет оператору информационной системы мониторинга отчет о нанесении средства идентификации на готовую БАД в следующем составе:

идентификационный номер налогоплательщика участника оборота БАД;

код маркировки потребительской упаковки, или код маркировки групповой упаковки, или код маркировки набора товаров;

дата и (или) время истечения срока годности БАД (не передается для набора товаров).

71. Оператор отказывает в регистрации отчета о нанесении (помимо оснований для отказа в приеме документов или внесении сведений, указанных в пункте 27 настоящих Методических рекомендаций) при нарушении одного из следующих требований:

коды идентификации и/или коды идентификации групповых упаковок, и/или коды идентификации наборов товаров, указанные в отчете о нанесении средств идентификации БАД, отсутствуют в реестре средств идентификации БАД информационной системы;

коды идентификации и/или коды идентификации групповых упаковок, и/или коды идентификации наборов товаров, указанные в отчете о нанесении средств идентификации БАД, были преобразованы в средства идентификации и нанесены ранее;

в информационной системе отсутствуют сведения об устройстве регистрации эмиссии, с использованием которого переданы сведения о нанесении средств идентификации БАД;

средство идентификации не валидировано сервис-провайдером согласно пункту 46 настоящих Методических рекомендаций;

отсутствует дата производства товара (исключение - набор товаров).

72. Уведомление (квитанция) об отказе в регистрации в информационной системе отчета о нанесении средств идентификации БАД, направляется в порядке, предусмотренном пунктом 28 настоящих Методических рекомендаций.