Приложение 1
к Порядку осуществления
государственного контроля качества
лекарственных средств
УТВЕРЖДАЮ
Руководитель Департамента
государственного контроля
лекарственных средств, изделий
медицинского назначения
и медицинской техники
Минздрава России
	(		)	
(подпись)		(Ф.И.О.)		
“		”		200		г.	
Решение о выпуске лекарственных средств
	
(наименование предприятия)	

Адрес юридический:			; тел.		; факс		; e-mail		
Адрес производства:			
Контактное лицо:			

№
п/п	Наименование
лекарственного
средства	Лекарственная
форма	Дозировка	Первичная
упаковка	Количество
в первичной
упаковке	Потребительская упаковка	Код
EAN13	Регистрационный номер	Государственный стандарт качества
(Нормативный
документ)	

Руководитель предприятия					
		(подпись)		(Ф.И.О.)	
М.П.
Министерство здравоохранения Российской Федерации подтверждает, что указанные лекарственные средства прошли процедуру государственного контроля

качества, эффективности, безопасности и могут быть разрешены		к выпуску в сферу обращения лекарственных	
	(наименование предприятия)		
средств на территории Российской Федерации.
Заместитель Руководителя Департамента					
		(подпись)		(Ф.И.О.)