X. Производственный контроль

10.1. Производственный контроль в радоновых лабораториях и радонолечебницах осуществляется в соответствии с санитарными правилами (СП 11.1058-01) "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий" (зарегистрированы в Минюсте РФ 30 октября 2001 г., регистрационный N 300).

10.2. Программа производственного контроля согласовывается главным врачом (заместителем главного врача) центра госсанэпиднадзора, осуществляющего государственный санитарно-эпидемиологический надзор за деятельностью радоновых лабораторий и радонолечебниц, и утверждается руководителем этих учреждений. Администрация радоновых лабораторий и радонолечебниц предоставляет информацию о результатах производственного контроля ЦГСЭН по запросу последнего.

10.3. Дозиметрический и радиометрический контроль надлежит осуществлять с использованием прошедших госпроверку измерительных приборов.

10.4. Производственный радиационный контроль в радоновой лаборатории осуществляется за всеми основными радиационными показателями, определяющими уровни облучения персонала и населения (п. 2.4 настоящих правил).

Для персонала группы А обязательным является контроль с использованием индивидуальных дозиметров.

Индивидуальный контроль за облучением персонала включает:

- радиометрический контроль за загрязненностью кожных покровов и средств индивидуальной защиты;

- контроль за дозами облучения персонала.

10.7. Контроль за радиационной обстановкой включает:

- измерение мощности дозы гамма-излучения на рабочих местах, в смежных помещениях и на прилегающих к лаборатории участках территории;

- определение объемной эквивалентной равновесной активности радона в воздухе рабочих помещений лаборатории и радонолечебницы по этапам технологического процесса (в зоне дыхания персонала);

- измерение уровней загрязнения долгоживущими радионуклидами рабочих поверхностей, оборудования, транспортных средств;

- контроль радиоактивности атмосферного воздуха на прилегающей к лаборатории территории.

10.8. Определение эквивалентной равновесной активности радона и дочерних продуктов его распада в воздухе помещений, а также мощности дозы гамма-излучения в радоновых лабораториях и радонолечебницах проводится службами радиационного контроля или назначенным лицом, ответственным за радиационный контроль в соответствии со следующими требованиями:

а) в лаборатории - во время приготовления концентрированного раствора радона и фасовки его по порционным склянкам;

б) в ванных комнатах - в зоне дыхания персонала во время проведения процедур в середине рабочего дня;

в) в смежных помещениях - во время проведения радонотерапевтических процедур.

10.9. В эксплуатируемых помещениях, а также при хранении раствора солей радия проводится оценка радиоактивного загрязнения поверхностей методом мазков, отбираемых не реже 1 раза в 6 месяцев. Мазки отбираются также при изменении условий работы в эксплуатируемых отделениях и аварийных ситуациях в лабораториях.

10.10. Необходимо тщательно проверять загрязненность генератора радона с раствором соли радия (краны и корпус барботера, контейнер, в котором он находится).

10.11. При обнаружении загрязнений долгоживущими альфа-активными радионуклидами рабочих поверхностей и оборудования в лаборатории должны проводиться мероприятия по ликвидации аварийной ситуации.

10.12. Производственный дозиметрический контроль в действующих радоновых лабораториях проводится 1 раз в 6 месяцев, в дни приготовления концентрата радона и фасовки его по порционным склянкам. Измерения также должны проводиться при вводе в эксплуатацию новых отделений, а также при хранении неиспользуемых генераторов радона. Отбор проб проводится при работающей вентиляции.

Измерения мощности дозы проводятся на рабочих местах, у барботера, бака смесителя, шкафа для розлива, при переноске ящиков с продукцией, на рабочем месте шофера в кабине, в смежных помещениях. При превышении контрольных уровней необходимо принять меры по усилению защиты.

В радонолечебницах производственный радиационный контроль проводится в установленном порядке.

10.13. Индивидуальные годовые дозы облучения персонала фиксируются в карточке учета (базе данных) индивидуальных доз. Копию карточки следует хранить в учреждении в течение 50 лет после увольнения работника. Карточка учета доз работника в случае перевода его в другое учреждение передается на новое место работы. Данные об индивидуальных дозах облучения прикомандированных лиц сообщаются по месту работы. Ежегодно в установленные сроки администрация лечебно-профилактического и санаторно-курортного учреждения предоставляет территориальному центру госсанэпиднадзора сведения о дозах облучения персонала в условиях нормальной эксплуатации и в условиях радиационной аварии (или планируемого повышенного облучения персонала) в установленном порядке.