Приложение N 1

к Руководству по доклиническим

исследованиям безопасности

в целях проведения клинических

исследований и регистрации

лекарственных препаратов

ТРЕБОВАНИЯ

К СОСТАВЛЕНИЮ ДОКУМЕНТОВ О ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

ДЛЯ СМЕШАННЫХ РЕГИСТРАЦИОННЫХ ДОСЬЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ