Приложение N 1. Оценочный лист, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения (Форма)

N п/п

Список контрольных вопросов, отражающих содержание лицензионных требований

Реквизиты нормативных правовых актов с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требования

Ответы на вопросы о соответствии (несоответствии) лицензионным требованиям

Примечание

да

нет

Неприменимо

1

Утверждены ли руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов стандартные операционные процедуры (далее - СОП)?

пункт 3 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики)

пункт 7 Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 80

(официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 21 ноября 2016 г.) (далее - Правила надлежащей дистрибьюторской практики)

2

Определена ли ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов за нарушение требований, установленных Правилами надлежащей практики хранения, Правилами надлежащей дистрибьюторской практики?

подпункт "б" пункта 4 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 16 Правил надлежащей дистрибьюторской практики;

3

Назначено ли руководителем субъекта обращения лекарственных средств лицо, ответственное за внедрение и обеспечение системы качества?

4

подпункт "а" пункта 4;

подпункт "а" пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности

5

Обеспечивают ли помещения для хранения лекарственных препаратов безопасное раздельное хранение и перемещение лекарственных препаратов?

пункт 12 Правил надлежащей практики хранения;

пункты 29 - 30 Правил надлежащей дистрибьюторской практики;

6

Составляет ли площадь помещений организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, необходимых для осуществления деятельности по хранению лекарственных препаратов, не менее 150 кв. метров?

пункт 13 Правил надлежащей практики хранения

7

Имеются ли помещения (отсеки) для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа?

пункты 11, 12 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 14 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608), с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н "О внесении изменений в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств);

пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

8

Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение для приемки лекарственных препаратов?

пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

9

Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения обозначенная зона или отдельное помещение экспедиции?

пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

10

Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения обозначенная зона или отдельное помещение основного хранения лекарственных препаратов?

пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

11

Имеются ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения помещения, необходимые для осуществления деятельности по хранению лекарственных препаратов помещения, и с каким режимом хранения:

Приложение N 1 к критериям отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска приложения N 1 к Положению о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 27, ст. 5427) (далее - показатели риска)

- с фиксированным температурно-влажностным режимом?

- отапливаемые центральным снабжением?

- отапливаемые автономно?

- отапливаемые отопительными приборами?

12

Имеются ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения обозначенные зоны или отдельные помещения хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий?

пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

13

Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения для хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов:

обозначенная зона?

пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

отдельное помещение?

пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

14

Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение, обеспечивающие требуемые условия хранения лекарственных препаратов, для карантинного хранения лекарственных препаратов?

пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

15

Имеется ли в помещениях и зонах, используемых для хранения лекарственных препаратов, освещение?

пункт 17 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 38 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

16

Имеется ли в организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения валидированная система, разделяющая зоны хранения?

пункт 18 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

17

Имеются ли административно-бытовые помещения, отделенные от зон хранения лекарственных препаратов?

пункт 19 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 37 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

18

Предусмотрено ли в организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения разделение потоков перемещения лекарственных препаратов (с момента поступления до момента отправки со склада) между помещениями и (или) зонами для хранения лекарственных препаратов?

пункт 28 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

19

Обеспечена ли в организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения защита поступающих лекарственных средств при проведении погрузочно-разгрузочных работ:

пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

от атмосферных осадков?

пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

воздействия низких и высоких температур?

пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

20

Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения площадка для разгрузки автотранспорта:

показатели риска

- автоматические ворота докового типа с погрузочно-разгрузочными площадками регулируемой высоты?

- тамбурно-шлюзовая разгрузка?

- механизированные ворота докового типа с погрузочно-разгрузочными площадками?

- пандус для разгрузки товара, в том числе с использованием рампы?

21

Имеется ли отдельная зона (помещение, шкафы) для хранения оборудования, инвентаря и материалов для уборки (очистки), а также моющих и дезинфицирующих средств?

пункт 25 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 35 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

22

Проводится ли уборка помещений (зон) для хранения лекарственных препаратов в соответствии с СОПами?

пункт 25 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 35 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

23

Обеспечивает ли установка оборудования для хранения лекарственных средств в помещениях доступность для проведения уборки?

пункт 10 Правил хранения лекарственных средств

24

Допускает ли отделка помещений (внутренние поверхности стен, потолков) для хранения лекарственных препаратов возможность проведения влажной уборки?

пункт 25 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 6 Правил хранения лекарственных средств

25

Обеспечена ли защита помещений для хранения лекарственных препаратов от проникновения насекомых, грызунов или других животных?

пункт 26 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 36 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

26

Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами необходимое оборудование для выполнения операций с лекарственными препаратами, обеспечивающие их хранение?

пункт 11 Правил надлежащей практики хранения

27

Установлена ли степень механизации складских операций и какая:

показатели риска

- автоматическая?

- автоматизированная?

- комплексно-механизированная?

- немеханизированная?

28

Проведена ли квалификация и (или) валидация ключевых оборудования и процессов с оформлением отчетов, в которых обобщены полученные результаты?

пункт 50 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

29

Имеются ли помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, оборудованные несгораемыми и устойчивыми стеллажами и поддонами под соответствующую нагрузку?

пункт 17 Правил хранения лекарственных средств

30

Оснащены ли помещения для хранения лекарственных средств приборами для регистрации параметров воздуха:

пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;

пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

термометрами?

пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;

пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

гигрометрами?

пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;

пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

термогигрометрами?

пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;

пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

электронными гигрометрами?

пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;

пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

31

Размещены ли измерительные части приборов для регистрации параметров воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,5 - 1,7 м от пола?

пункт 7 Правил хранения лекарственных средств

32

Размещено ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения оборудование для контроля температуры в помещения (зонах) в соответствии с результатами температурного картирования, на основании проведенного анализа и оценки рисков?

пункт 22 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 39 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

33

Организовано ли поддержание специального режима температуры

показатели риска

- автоматическое?

- автоматизированное?

- холодильные камеры, промышленные холодильники?

- холодильники фармацевтические?

34

Имеется ли холодильное оборудование (с указанием наименования, марки, инвентарного номера, температурного режима, емкости) с размещением и обслуживанием согласно документации по его использованию (эксплуатации):

пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

холодильные камеры?

пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

фармацевтические холодильные шкафы или холодильники?

пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

35

Имеется система кондиционирования в помещениях для хранения лекарственных средств?

пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 4 Правил хранения лекарственных средств;

пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

36

Имеется ли система вентиляции в помещениях для хранения лекарственных средств?

пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 4 Правил хранения лекарственных средств;

пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

37

Имеется ли система контроля доступа в помещения для хранения лекарственных средств (зоны)?

Пункты 27, 37 Правил надлежащей практики хранения;

пункты 34, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

38

Имеется ли пломбир (или печать) для опечатывания шкафов или помещений, в которых хранятся лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету?

пункт 31 Правил надлежащей практики хранения

39

Имеется ли оборудование для хранения лекарственных препаратов:

пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 5 Правил хранения лекарственных средств

стеллажи?

пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 5 Правил хранения лекарственных средств

шкафы металлические или деревянные для хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету?

пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 5 Правил хранения лекарственных средств

шкафы?

пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 5 Правил хранения лекарственных средств

поддоны?

пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 5 Правил хранения лекарственных средств

подтоварники?

пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 5 Правил хранения лекарственных средств

40

Является ли планируемая высота укладки груза:

показатели риска

высотностеллажной (более 10 м)?

одноэтажной (более 6 и до 10 м)?

одноэтажной (более 3 и до 6 м)?

паллетным хранением (до 3 м)?

41

Прошло ли оборудование, относящееся к средствам измерений:

пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;

пункты 40 - 41 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

первичную поверку и (или) калибровку до ввода в эксплуатацию?

пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;

пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;

пункты 40 - 41 Правил надлежащей дистрибьюторской практики

первичную поверку и (или) калибровку после ремонта?

пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;