Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Таблица 18. Временное сопротивление разрыву проволоки

Таблица 18

Временное сопротивление разрыву проволоки

┌─────────────────────┬──────────────────────────────────────────┐

│Диаметр проволоки, мм│Временное сопротивление разрыву проволоки,│

│ │ МПа │

├─────────────────────┼──────────────────────────────────────────┤

│ 0,8 - 1,5 │ 882 - 1323 │

├─────────────────────┼──────────────────────────────────────────┤

│ 1,6 │ 882 - 1274 │

├─────────────────────┼──────────────────────────────────────────┤

│ 2,0 │ 784 - 1176 │

├─────────────────────┼──────────────────────────────────────────┤

│ Более 2,0 │ 686 - 1029 │

└─────────────────────┴──────────────────────────────────────────┘

Отклонения временного сопротивления в одном мотке проволоки диаметром более 1,5 мм не должно превышать 98 МПа.

При обеспечении заданных в табл. 18 пределов временного сопротивления дополнительную термообработку ПсЛ и ПсВЛ допускается не проводить.

4.6. Контроль химического состава металла СМ производят у проволоки сплошного сечения (ПсЛ, ПсВЛ, ПсАл, ПсМ и ПсТ), у остальных СМ проверяют содержание вредных примесей. Содержание ферритной фазы определяют только у ПсЛ и ПсВЛ.

4.6.1. Каждая бухта (моток, катушка) перед сваркой должна быть проверена стилоскопированием или химическим анализом на соответствие содержания основных легирующих элементов требованиям стандартов и технических условий. Стилоскопированию подвергают концы каждой бухты (мотка, катушки).

4.6.2. При неудовлетворительных результатах стилоскопирования проводят количественный химический или спектральный анализ для установления фактического химического состава СМ. При неудовлетворительных результатах химического (спектрального) анализа разрешается проводить повторный анализ на удвоенном числе проб. Результаты повторного анализа являются окончательными.

4.7. При неудовлетворительных результатах химического анализа СМ не аттестуют.

4.8. Влажность электродных покрытий и флюсов определяется гравиметрическим методом путем нагревания анализируемого материала в трубчатой печи при температуре 1000 град. С в потоке кислорода. Допускается определять содержание влаги в покрытии электродов, во флюсах и в наполнителе порошковых проволок в соответствии с НД с доведением навески снятого с каждого контролируемого электрода покрытия, флюса или отрезка Пп до постоянной массы.