Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 14 марта 2023 г. N 387

ПРАВИЛА

ОБЕСПЕЧЕНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВЬЮ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТАМИ

ОРГАНИЗАЦИЙ, УКАЗАННЫХ В ЧАСТИ 1 СТАТЬИ 17 ФЕДЕРАЛЬНОГО

ЗАКОНА "О ДОНОРСТВЕ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ",

ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ

И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЯХ

1. Настоящие Правила устанавливают порядок обеспечения субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов, указанными в части 1 статьи 15 Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов" (далее - организации-поставщики), донорской кровью и (или) ее компонентами в научно-исследовательских и образовательных целях следующих организаций:

а) медицинские организации, образовательные организации и научные организации, подведомственные федеральным органам исполнительной власти, а также организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба;

б) медицинские организации субъектов Российской Федерации, медицинские организации уполномоченных органов местного самоуправления, образовательных организаций, научных организаций, подведомственных исполнительным органам субъектов Российской Федерации;

в) организации частной системы здравоохранения, участвующие в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.

2. Организации, указанные в подпунктах "а", "б" и "в" пункта 1 настоящих Правил, обеспечиваются донорской кровью и (или) ее компонентами, заготовленной с соблюдением требований, установленных Правилами заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. N 797 "Об утверждении правил заготовки, хранения, транспортировки клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации", на основании договоров (контрактов), заключаемых ими с организациями-поставщиками в соответствии с законодательством Российской Федерации.

3. Организации, указанные в подпунктах "а", "б" и "в" пункта 1 настоящих Правил, могут обеспечиваться донорской кровью и (или) ее компонентами, не соответствующими обязательным требованиям безопасности, установленным Правилами заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. N 797 "Об утверждении правил заготовки, хранения, транспортировки клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации", содержащими возбудителей гемотрансмиссивных инфекций.