Утверждено

Приказом Минпромнауки России

от 13.08.2003 N 194

ПОРЯДОК

ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ

ЦЕЛЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ ВВОЗИМОГО ОБОРУДОВАНИЯ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

1. Настоящий Порядок определяет организацию работы и условия при выдаче подтверждения целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности организациями, независимо от их организационно-правовой формы и ведомственной подчиненности.

2. Выдача подтверждения целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности осуществляется Министерством промышленности, науки и технологий Российской Федерации (далее Минпромнауки России).

3. Для получения подтверждения организация-заявитель представляет в Минпромнауки России следующие документы:

а) заявление по прилагаемому образцу;

б) копию контракта на поставку ввозимого оборудования;

в) копию лицензии на производство лекарственных средств (для действующих производств);

г) краткую информацию о назначении оборудования;

д) копию договора с конечным покупателем о поставке оборудования для медицинской промышленности (для посредников);

е) спецификацию оборудования по проекту, в соответствии с которым планируется установка ввозимого оборудования (модернизация, техперевооружение, реконструкция, строительство нового производства).

4. Минпромнауки России в течение 10 рабочих дней с момента получения заявки выдает письмо организации-заявителю о подтверждении целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности или уведомляет об отказе в выдаче подтверждения.

5. Основанием для отказа в выдаче подтверждения является:

- непредставление организацией-заявителем документов, предусмотренных пунктом 3 настоящего Порядка;

- несоответствие представляемых организацией-заявителем документов требованиям законодательства Российской Федерации;

- назначение ввозимого оборудования не для медицинской промышленности.