11.7.9. Обеспечение сотрудничества с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы, Международным советом по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения и Международным форумом регуляторов медицинских изделий
подготовка и подписание Меморандума с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы
член Коллегии (Министр) по техническому регулированию
до 31 декабря 2021 г.
Меморандум с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы
проведение работ по получению статуса "региональная инициатива по гармонизации" в Международном форуме регуляторов медицинских изделий
до 31 декабря 2024 г.
отчет и предложения
участие в мероприятиях Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения
ежегодно
отчет и предложения по результатам участия
гармонизация актов Комиссии и рекомендаций Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в области разработки лекарственных препаратов и изучения качества лекарственных препаратов