Приложение

к распоряжению Совета

Евразийской экономической комиссии

от 30 марта 2023 г. N 15

ИЗМЕНЕНИЯ,

ВНОСИМЫЕ В ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ ПО РЕАЛИЗАЦИИ СТРАТЕГИЧЕСКИХ

НАПРАВЛЕНИЙ РАЗВИТИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ИНТЕГРАЦИИ

ДО 2025 ГОДА

1. Пункт 4.10 изложить в следующей редакции:

"

4.10. Создание условий для эффективной работы общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Союза

4.10.1. Принятие концепции дальнейшего развития общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Союза

утверждение концепции дальнейшего развития общего рынка лекарственных средств в рамках Союза

член Коллегии (Министр) по техническому регулированию,

государства-члены

до 31 декабря 2023 г.

распоряжение Межправительственного совета

соисполнитель:

член Коллегии (Министр) по интеграции и макроэкономике

утверждение концепции дальнейшего развития общего рынка медицинских изделий в рамках Союза

член Коллегии (Министр) по техническому регулированию,

государства-члены

до 31 декабря 2024 г.

распоряжение Межправительственного совета

соисполнитель:

член Коллегии (Министр) по интеграции и макроэкономике

".

2. Пункт 11.7.9 изложить в следующей редакции:

"

11.7.9. Обеспечение сотрудничества с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы, Международным советом по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения и Международным форумом регуляторов медицинских изделий

подготовка и подписание Меморандума с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы

член Коллегии (Министр) по техническому регулированию

до 31 декабря 2021 г.

Меморандум с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы

проведение работ по получению статуса "региональная инициатива по гармонизации" в Международном форуме регуляторов медицинских изделий

до 31 декабря 2024 г.

отчет и предложения

участие в мероприятиях Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения

ежегодно

отчет и предложения по результатам участия

гармонизация актов Комиссии и рекомендаций Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в области разработки лекарственных препаратов и изучения качества лекарственных препаратов

".