Выделение ДНК из клинического материала

7.1. Проводится в зоне 1 - помещении для обработки клинического материала.

7.2. На первом этапе ДНК выделяют из смеси биологических субстратов от каждого пациента. Исследованию подвергают смесь мочи, слюны, слезного отделяемого.

7.3. Субстраты от одного пациента смешивают в 1,5 мл одноразовой пробирке в равных количествах таким образом, чтобы объем смеси составил 100 мкл, что является рекомендуемым объемом материала при выделении ДНК с использованием реагентов и тест-систем, зарегистрированных на территории Российской Федерации.

7.4. В соответствии с числом обследуемых пациентов готовят необходимое число одноразовых пробирок (включая отрицательный контроль выделения). Пробирки маркируют.

7.5. Выделение нуклеиновых кислот из смеси клинических материалов проводят в соответствии с инструкцией по применению выбранного набора реагентов для обработки клинического материала.

7.6. Очищенную ДНК можно хранить в течение недели при температуре от плюс 2 до 8 °C и в течение 1 года при температуре минус 20 +/- 2 °C. Препараты ДНК, выделенные из смеси субстратов, сохраняют до завершения исследования.

7.7. Образцы крови исследуются отдельно от других субстратов по показаниям, а именно при наличии у ребенка лихорадки и клинически выраженной полилимфоаденопатии. Выделение ДНК из образцов крови проводят с использованием реагентов и тест-систем, зарегистрированных на территории Российской Федерации.