Утверждены

приказом Минпромторга России

от 27.06.2023 N 2335

ИЗМЕНЕНИЯ,

КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ

И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 21 ОКТЯБРЯ 2020 Г.

N 3628 "О МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ КОМИССИИ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ

СУБСИДИЙ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ

НА ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЗАТРАТ НА ПРОВЕДЕНИЕ

НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ И ОПЫТНО-КОНСТРУКТОРСКИХ РАБОТ

ПО СОВРЕМЕННЫМ ТЕХНОЛОГИЯМ В РАМКАХ РЕАЛИЗАЦИИ ТАКИМИ

ОРГАНИЗАЦИЯМИ ИННОВАЦИОННЫХ ПРОЕКТОВ"

1. В пункте 3 слово "заместителя" заменить словами "первого заместителя".

2. В Положении о межведомственной комиссии по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на финансовое обеспечение затрат на проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по современным технологиям в рамках реализации такими организациями инновационных проектов, утвержденном указанным приказом:

а) в пункте 3:

в подпункте "а" после слов "(далее - конкурс, перечень)" дополнить словами ", а также поручений Председателя Правительства Российской Федерации или заместителей Председателя Правительства Российской Федерации, предусмотренных пунктом 6(1) Правил;";

в подпункте "г" после слов "Гражданским кодексом Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 1994, N 32, ст. 3301; 2022, N 9, ст. 1252)" дополнить словами ", за исключением субсидий, предоставляемых для реализации инновационных проектов, предусмотренных абзацем девятым пункта 3 Правил";

в подпункте "ж" слова "подпунктом "ж" пункта 6" заменить словами "подпунктом "е" пункта 6";

дополнить подпунктом "и" следующего содержания:

"и) определение и изменение согласно подпункту "з" пункта 6 и пункту 6(1) Правил перечня замещаемых лекарственных препаратов, определение в отношении современной технологии производства каждого замещающего лекарственного препарата максимальных сроков реализации инновационных проектов, предусмотренных абзацем девятым пункта 3 Правил, а также максимальных размеров субсидии для каждого вида современной технологии производства замещаемых лекарственных препаратов, предусмотренных абзацем девятым пункта 3 Правил.";

б) пункт 5 изложить в следующей редакции:

"5. В состав Комиссии включаются представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, в том числе два представителя Министерства здравоохранения Российской Федерации, один из которых в должности не ниже заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации, один представитель Федеральной службы по интеллектуальной собственности в должности не ниже заместителя руководителя Федеральной службы по интеллектуальной собственности. Состав Комиссии утверждается приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации сроком на один год. Комиссия состоит не менее чем из 7 человек.";

в) пункт 12 изложить в следующей редакции:

"12. Члены Комиссии не вправе разглашать конфиденциальную информацию, полученную в рамках оценки предложений об определении современных технологий, рассмотрении поручений Председателя Правительства Российской Федерации или заместителей Председателя Правительства Российской Федерации, предусмотренных пунктом 6(1) Правил, подготовки и проведения заседаний Комиссии.".