Решением Совета
Евразийской экономической комиссии
от 3 ноября 2016 г. N 77
КонсультантПлюс: примечание.
Документы, подтверждающие соответствие производства ветеринарных лекарственных средств требованиям Правил, выданные до 13.03.2024, действительны до окончания срока их действия, но не более 3 лет с даты выдачи (Решение Совета ЕЭК от 21.01.2022 N 1).
- Введение
- I. Основные требования
- II. Основные требования к активным фармацевтическим субстанциям, используемым в качестве исходных материалов
- Часть III. Документы, связанные с Правилами надлежащей производственной практики
- Приложение N 1. Требования к производству стерильных лекарственных средств
- Приложение N 2. Требования к производству биологических (в том числе иммунобиологических) активных фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов для медицинского применения
- Приложение N 3. Требования к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов
- Приложение N 4. Требования к производству ветеринарных лекарственных средств (кроме иммунобиологических ветеринарных лекарственных средств)
- Приложение N 5. Требования к производству иммунобиологических ветеринарных лекарственных средств
- Приложение N 6. Требования к производству медицинских газов
- Приложение N 7. Требования к производству лекарственных растительных препаратов
- Приложение N 8. Требования к отбору проб исходных и упаковочных материалов
- Приложение N 9. Требования к производству жидких и мягких лекарственных форм
- Приложение N 10. Требования к производству дозированных аэрозольных лекарственных препаратов под давлением для ингаляций
- Приложение N 11. Требования к компьютеризированным системам
- Приложение N 12. Требования к использованию ионизирующего излучения в производстве лекарственных препаратов
- Приложение N 13. Требования к лекарственным препаратам для клинических исследований
- Приложение N 14. Требования к производству лекарственных препаратов, получаемых из донорской крови или плазмы
- Приложение N 15. Требования к квалификации и валидации
- Приложение N 16. Требования к подтверждению уполномоченным лицом соответствия серии продукции с целью ее выпуска
- Приложение N 17. Требования к выпуску по параметрам
- Приложение N 19. Требования к контрольным и архивным образцам
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей