ФАРМАЦЕВТИКА

Определены особенности государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на иммунобиологические лекарственные препараты (кроме вакцин) и лекарственные препараты, полученные из крови, плазмы крови человека, включенные в перечень ЖНВЛП (22.03.2024)

Установлено, что предельные отпускные цены производителей на такие лекарственные препараты регистрируются в соответствии с требованиями к государственной регистрации предельных отпускных цен на референтный лекарственный препарат.

Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата (уполномоченное им лицо) представляют в Минздрав России для государственной регистрации предельную отпускную цену на лекарственный препарат, не превышающую максимальную зарегистрированную предельную отпускную цену производителя на лекарственный препарат, совпадающий по международному непатентованному наименованию (при его отсутствии по химическому или группировочному наименованию) и лекарственной форме, определенную в соответствии с Методикой, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 15.09.2015 N 979.

Особенности действуют до 1 сентября 2024 года.

(Постановление Правительства РФ от 20.03.2024 N 344)