ФАРМАЦЕВТИКА

Внесены изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств ЕАЭС (04.02.2024)

В частности, установлен порядок оценки производственного процесса в отношении лекарственных препаратов, полученных из плазмы крови, биотехнологических лекарственных препаратов на основе терапевтических белков и вакцин для профилактики гриппа и оспы, а также в отношении снижения риска передачи возбудителей прионовых инфекций с этими группами препаратов.

(Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 04.07.2023 N 77)